Halocur

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-09-2019

Principio attivo:

Halofuginon

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QP51AX08

INN (Nome Internazionale):

halofuginone

Gruppo terapeutico:

Kälber, Neugeborene

Area terapeutica:

Antiprotozoale

Indicazioni terapeutiche:

Bei Neugeborenen calvesPrevention von Durchfall durch Cryptosporidium parvum diagnostiziert in betrieben, die mit der Geschichte von cryptosporidiose. Die Verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 Stunden beginnen. Reduktion von Durchfall aufgrund von diagnostiziertem Cryptosporidium parvum. Die Verabreichung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Diarrhoe beginnen. In beiden Fällen wurde die Reduktion der Oozystenausscheidung nachgewiesen.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

1999-10-29

Foglio illustrativo

                                12
B. PACKUNGSBEILAGE
13
GEBRAUCHSINFORMATION:
HALOCUR 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALOCUR 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Das Tierarzneimittel ist eine kanariengelbe Lösung zum Eingeben.
HALOCUR enthält 0,5 mg/ml Halofuginon (als Lactat).
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall mit
_Cryptosporidium parvum _
in
Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
Verminderung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall
mit
_Cryptosporidium parvum._
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten
Tieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine Verschlimmerung der Diarrhö bei behandelten Tieren wurde in sehr
seltenen Fällen beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
14
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Pack
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALOCUR 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF(E):
Halofuginon
0,50 mg/ml
(als Lactat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzoesäure (E 210)
1,00 mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Kanariengelbe, homogene, klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall mit
_Cryptosporidium parvum _
in
Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
Verminderung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall
mit
_Cryptosporidium parvum._
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten
Tieren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
3
Nur nach der Fütterung mit Kolostrum oder Milch oder Milchaustauscher
verabreichen, und dabei
entweder eine Spritze oder ein anderes geeignetes Hilfsmittel für die
orale Verabreichung verwenden.
Nicht auf leeren Magen verabreichen. Für die Behandlung anorektischer
Kälber sollte das Präparat in
einem
halben
Liter
Elektrolytlösung
verabreicht
werden.
Gemäß
guter
Haltungs-Praxis
sollte
sichergestellt sein, dass die Tiere ausreichend Kolostrum erhalten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Wiederholter Kontakt mit dem Tierarzneimittel kann zu Hautallergien
führen.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-09-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-09-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-09-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti