Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2023

Aktivna sestavina:

Para-aminosalicylic sýru

Dostopno od:

Eurocept International B. V.

Koda artikla:

J04AA01

INN (mednarodno ime):

para-aminosalicylic acid

Terapevtska skupina:

Antimycobacterials

Terapevtsko območje:

Berklar

Terapevtske indikacije:

Granupas er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir margar-lyfið þola berkla í fullorðna og börn sjúklingar frá 28 daga af aldri og eldri þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli (sjá kafla 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2014-04-07

Navodilo za uporabo

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GRANUPAS 4 G MAGASÝRUÞOLIÐ KYRNI
para-amínósalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um GRANUPAS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota GRANUPAS
3.
Hvernig nota á GRANUPAS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á GRANUPAS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GRANUPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
GRANUPAS inniheldur para-amínósalicýlsýru sem er notað hjá
fullorðnum og börnum frá 28 daga
aldri, við ónæmum berklum, samhliða öðrum lyfjum ef um ræðir
ónæmi eða óþol fylgir meðferðinni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GRANUPAS
EKKI MÁ NOTA GRANUPAS:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir para-amínósalicýlsýru eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm
Ef þú ert ekki viss, talaðu þá við lækni eða lyfjafræðing
áður en þú tekur inn GRANUPAS.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en GRANUPAS
er notað:
•
ef þú átt við lifrar eða nýrnavandamál
•
ef þú er með magasár
•
ef þú ert sýkt/-ur af HIV
BÖRN
Ekki er mælt með notkun GRANUPAS hjá nýfæddum börnum (undir 28
daga aldri).
NOTKUN ANNARRA LYFJA SAMHLIÐA GRANUPAS
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um öll 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
GRANUPAS 4 g magasýruþolið kyrni
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtapoki inniheldur 4 g af para-amínósalicýlsýru.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið kyrni
Kornið eru smá drapplituð/ljósbrún á litinn, u.þ.b. 1,5 mm í
þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
GRANUPAS er ætlað til notkunar sem hluti af viðeigandi samsettri
meðferð á fjölónæmum berklum
hjá fullorðnum og börnum frá 28 daga aldri þegar ekki er hægt
að beita skilvirkri meðferð vegna
ónæmis eða þolanleika.
Tillit skal tekið til opinberra leiðbeininga um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
4 g (einn skammtapoki) þrisvar sinnum á dag.
Ráðlagður dagsskammtur eru 4 g á 8 klukkustunda fresti. GRANUPAS
má taka með mat. Hámarks
dagsskammtur er 12 g. Venjuleg lengd meðferðar eru 24 mánuðir.
_Afnæming _
Afnæmingu má framkvæma með því að byrja á 10 mg af
para-amínósalicýlsýru (PAS) í einum
skammti. Þessi skammtur er tvöfaldaður á tveggja daga fresti
þangað til 1 g hefur verið náð og svo
aftur farið í ráðlagðan skammt. Ef smávægilegur hiti gerir vart
við sig eða húðútbrot koma fram, skal
farið aftur um eitt skref í skammtastærð eða aukningu sleppt í
eitt skipti. Ofnæmisviðbrögð eru
sjaldgæf eftir að skammtur hefur náð 1,5 g.
_Börn _
Stærð kjörskammta fyrir börn er óviss. Takmarkaðar
lyfjahvarfaupplýsingar benda ekki til neins
umtalsverðs mismunar hjá fullorðnum og börnum.
Fyrir ungbörn, börn og unglinga ræðst ákvörðun skammtastærðar
af þyngd sjúklingsins, 150 mg/kg á
dag, skipt niður í 2 skammta. Mæliskeið fylgir með til að mæla
litla skammta undir 4 g fyrir ung börn.
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og virkni GRANUPAS hjá
ungbörnum. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Innihaldi skammtapokans skal blanda við glas af appelsínu- eða
tómats
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom