Država: Švica
Jezik: italijanščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
somatropinum ADNr
Pfizer AG
H01AC01
somatropinum ADNr
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen GoQuick
Praeparatio cryodesiccata: somatropinum ADNr 5.8 mg, glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas pro vase corresp. natrium 0.16 mg. Solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.14 ml, pro vase, corresp. in solutione recenter reconstituta 5 mg/ml.
A
Biotechnologika
Deficit dell'ormone della crescita
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo e le istruzioni per l’uso della penna GoQuick® prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Genotropin® in penna preriempita GoQuick Pfizer AG Che cos’è Genotropin e quando si usa? Genotropin contiene ormone della crescita umano (anche chiamato somatropina) preparato mediante tecnologia genetica. Ha la stessa struttura e le proprietà dell’ormone della crescita prodotto nella ghiandola pituitaria (ipofisi) dell’uomo. L’utilizzo avviene su prescrizione medica. Genotropin si usa per bambini/adolescenti con deficit di statura dovuto a insufficiente secrezione di ormone della crescita da parte dell‘organismo (carenza di ormone della crescita) o in caso di ritardo dello sviluppo intrauterino della lunghezza del corpo, in caso di disturbi della crescita conseguenti a insufficienza renale cronica, nella cosiddetta sindrome di Prader-Willi parallelamente ad una dieta a ridotto apporto calorico, e per stimolare la crescita delle ragazze affette dalla cosiddetta sindrome di Turner. Negli adulti il Genotropin si può usare sia in caso di un accentuato deficit di ormone della crescita dovuto ad affezioni dell’ipotalamo e dell’ipofisi, le ghiandole che producono l’ormone somatotropo, come pure per proseguire il trattamento di un deficit di ormone della crescita già diagnosticato nell'infanzia. Prima di iniziare la terapia con Genotropin il medico confermerà la carenza di ormone della crescita, l‘insufficienza renale cronica, la sindrome di Prader-Willi o la sindrome di Turner con un esame approfondito. Genotropin si può usare solamente su prescrizione e sotto il controllo permanente del medico. La terapia dei disturbi della crescita dovrebbe essere iniziata da uno sp Preberite celoten dokument
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Genotropin® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Genotropin® Pfizer AG Composizione DE FR Principi attivi Somatropinum ADNr. Ormone somatotropo umano prodotto con tecnologia genetica (ricombinante). Sostanze ausiliarie Genotropin 5 mg Praeparatio cryodesiccata: glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus (corresp. 0.06 mg natrium), dinatrii phosphas anhydricus (corresp. 0.10 mg natrium). Solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile. Contenuto di sodio: 0.16 mg per cartuccia a due scompartimenti (prima della ricostituzione). Genotropin 12 mg Praeparatio cryodesiccata: glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus (corresp. 0.09 mg natrium), dinatrii phosphas anhydricus (corresp. 0.15 mg natrium). Solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile. Contenuto di sodio: 0.24 mg per cartuccia a due scompartimenti (prima della ricostituzione). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Genotropin: polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso s.c. Genotropin 5 mg: cartuccia a due scompartimenti da 5.8 mg di somatropina (praeparatio cryodesiccata) e 1.14 ml di solvente per la ricostituzione da utilizzare con il dispositivo di iniezione riutilizzabile Genotropin Pen 5. La soluzione ricostituita contiene 5 mg/m Preberite celoten dokument