Ganirelix Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-07-2022

Aktivna sestavina:

ganirelix acetate

Dostopno od:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Koda artikla:

H01CC01

INN (mednarodno ime):

ganirelix

Terapevtska skupina:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2022-07-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0.25 MG/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED SYRINGE
ganirelix
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ganirelix Gedeon Richter is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ganirelix Gedeon Richter
3.
How to use Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possible side effects
5.
How to store Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GANIRELIX GEDEON RICHTER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ganirelix Gedeon Richter contains the active substance ganirelix and
belongs to a group of medicines
called “antigonadotropin-releasing hormones” which act against the
actions of the natural
gonadotropin-releasing hormone (GnRH). GnRH regulates the release of
gonadotropins (luteinising
hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH)). Gonadotropins
play an important role in
human fertility and reproduction. In women, FSH is needed for the
growth and development of
follicles in the ovaries. Follicles are small round sacs that contain
the egg cells. LH is needed to
release the mature egg cells from the follicles and ovaries (i.e.
ovulation). Ganirelix Gedeon Richter
inhibits the action of GnRH, resulting in suppression of the release
of especially LH.
_Ganirelix Gedeon Richter is used for _
In women undergoing assisted reproduction techniques, including
_in vitro _
fertilisation (IVF) and other
methods, occasionally ovulation may occur too early cau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 mL solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 0.25 mg of ganirelix in 0.5 mL
aqueous solution.
The active substance ganirelix (INN) is a synthetic decapeptide with
high antagonistic activity to the
naturally occurring gonadotropin releasing hormone (GnRH). The amino
acids at positions 1, 2, 3, 6, 8
and 10 of the natural GnRH decapeptide have been substituted resulting
in [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH with a molecular weight of 1570.4.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless solution, with a pH of 4.8–5.2 and an
osmolality of 260-300 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ganirelix Gedeon Richter is indicated for the prevention of premature
luteinising hormone (LH)
surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH)
for assisted reproduction
techniques (ART).
In clinical studies ganirelix was used with recombinant human follicle
stimulating hormone (FSH) or
corifollitropin alfa, the sustained follicle stimulant.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter should only be prescribed by a specialist
experienced in the treatment of
infertility.
Posology
Ganirelix is used to prevent premature LH surges in women undergoing
COH. Controlled ovarian
hyperstimulation with FSH or corifollitropin alfa may start at day 2
or 3 of menses. Ganirelix Gedeon
Richter (0.25 mg) should be injected subcutaneously once daily,
starting on day 5 or day 6 of FSH
administration or on day 5 or day 6 following the administration of
corifollitropin alfa. The starting
day of ganirelix is depending on the ovarian response, i.e. the number
and size of growing follicles
and/or the amount of circulating oestradiol. The start of ganirelix
may 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom