Ganirelix Gedeon Richter

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ganirelix acetate

Disponible des:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Codi ATC:

H01CC01

Designació comuna internacional (DCI):

ganirelix

Grupo terapéutico:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2022-07-15

Informació per a l'usuari

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0.25 MG/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED SYRINGE
ganirelix
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ganirelix Gedeon Richter is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ganirelix Gedeon Richter
3.
How to use Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possible side effects
5.
How to store Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GANIRELIX GEDEON RICHTER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ganirelix Gedeon Richter contains the active substance ganirelix and
belongs to a group of medicines
called “antigonadotropin-releasing hormones” which act against the
actions of the natural
gonadotropin-releasing hormone (GnRH). GnRH regulates the release of
gonadotropins (luteinising
hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH)). Gonadotropins
play an important role in
human fertility and reproduction. In women, FSH is needed for the
growth and development of
follicles in the ovaries. Follicles are small round sacs that contain
the egg cells. LH is needed to
release the mature egg cells from the follicles and ovaries (i.e.
ovulation). Ganirelix Gedeon Richter
inhibits the action of GnRH, resulting in suppression of the release
of especially LH.
_Ganirelix Gedeon Richter is used for _
In women undergoing assisted reproduction techniques, including
_in vitro _
fertilisation (IVF) and other
methods, occasionally ovulation may occur too early cau
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 mL solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 0.25 mg of ganirelix in 0.5 mL
aqueous solution.
The active substance ganirelix (INN) is a synthetic decapeptide with
high antagonistic activity to the
naturally occurring gonadotropin releasing hormone (GnRH). The amino
acids at positions 1, 2, 3, 6, 8
and 10 of the natural GnRH decapeptide have been substituted resulting
in [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH with a molecular weight of 1570.4.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless solution, with a pH of 4.8–5.2 and an
osmolality of 260-300 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ganirelix Gedeon Richter is indicated for the prevention of premature
luteinising hormone (LH)
surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH)
for assisted reproduction
techniques (ART).
In clinical studies ganirelix was used with recombinant human follicle
stimulating hormone (FSH) or
corifollitropin alfa, the sustained follicle stimulant.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter should only be prescribed by a specialist
experienced in the treatment of
infertility.
Posology
Ganirelix is used to prevent premature LH surges in women undergoing
COH. Controlled ovarian
hyperstimulation with FSH or corifollitropin alfa may start at day 2
or 3 of menses. Ganirelix Gedeon
Richter (0.25 mg) should be injected subcutaneously once daily,
starting on day 5 or day 6 of FSH
administration or on day 5 or day 6 following the administration of
corifollitropin alfa. The starting
day of ganirelix is depending on the ovarian response, i.e. the number
and size of growing follicles
and/or the amount of circulating oestradiol. The start of ganirelix
may 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte