GANCICLOVIR FOR INJECTION USP Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique)

Dostopno od:

AURO PHARMA INC

Koda artikla:

J05AB06

INN (mednarodno ime):

GANCICLOVIR

Odmerek:

500MG

Farmacevtska oblika:

Poudre pour solution

Sestava:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique) 500MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

5X10ML VIALS

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128037002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2018-01-17

Lastnosti izdelka

Table of Contents
Pristine PM - french
1
........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
33
.........................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
54
............................................
Page 1 sur 56
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GANCICLOVIR POUR INJECTION USP
Ganciclovir (sous forme de ganciclovir sodique)
500 mg/fiole
Poudre lyophilisée stérile
Agent antiviral
AURO PHARMA INC.
Date de révision:
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 20 avril 2018
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 215042
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
26
SURDOSAGE
.................................................................................................................
29
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................