GANCICLOVIR FOR INJECTION USP Poudre pour solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique)

Disponible des:

AURO PHARMA INC

Codi ATC:

J05AB06

Designació comuna internacional (DCI):

GANCICLOVIR

Dosis:

500MG

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution

Composición:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique) 500MG

Vía de administración:

Intraveineuse

Unidades en paquete:

5X10ML VIALS

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128037002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2018-01-17

Fitxa tècnica

Table of Contents
Pristine PM - french
1
........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
33
.........................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
54
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GANCICLOVIR POUR INJECTION USP
Ganciclovir (sous forme de ganciclovir sodique)
500 mg/fiole
Poudre lyophilisée stérile
Agent antiviral
AURO PHARMA INC.
Date de révision:
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 20 avril 2018
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 215042
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
26
SURDOSAGE
.................................................................................................................
29
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................