Furento suspenzija

Država: Srbija

Jezik: srbščina

Source: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Aktivna sestavina:

nifuroksazid

Dostopno od:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Koda artikla:

A07AX03

INN (mednarodno ime):

nifuroksazid

Odmerek:

200mg/5mL

Farmacevtska oblika:

oralna suspenzija

Enote v paketu:

oralna suspenzija; 200mg/5mL; boca staklena, 1x90mL

Razred:

R

Tip zastaranja:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Izdeluje:

ALKALOID AD SKOPJE

Povzetek izdelek:

JKL: 3126000

Status dovoljenje:

OBNOVA

Datum dovoljenje:

2021-07-16

Navodilo za uporabo

1 од 5
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
FURENTO
®
SUSPENZIJA, 200 MG/5 ML, ОРАЛНА СУСПЕНЗИЈА
nifuroksazid
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА ПРИМЕЊУЈЕТЕ ОВАЈ
ЛЕК, ЈЕР ОНО
САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА
ВАС.

Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.

Ако имате додатних питања, обратите се
свом лекару или фармацеуту.

Овај лек прописан је само Вама и не
смете га давати другима. Може да им
шкоди, чак и када
имају исте знаке болести као и Ви.

Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту.
Ово укључује и било које нежељено
дејство које није наведено у овом
упутству. Видите одељак
4.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек Furento suspenzija и чему је намењен
2.
Шта треба да знате пре него што узмете
лек Furento suspenzija
3.
Како се узима лек Furento suspenzija
4.
Могућа нежељена дејства
5.
Како чувати лек Furento suspenzija
6.
Садржај паковања и остале информације
2 од 5
1. ШТА ЈЕ ЛЕК FURENTO SUSPENZIJA И ЧЕМУ ЈЕ
НАМЕЊЕН
Лек Furento suspenzija садржи нифуроксазид
који припада групи интестиналних
антиинфектива_._
Лек Furento suspenzija се примењује код
одраслих као додатак рехидратацији у
лечењу акутног
пролива (пролив наглог п

Lastnosti izdelka

1 од 5
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
1. ИМЕ ЛЕКА
FURENTO
®
SUSPENZIJA, 200 MG/5 ML, ОРАЛНА СУСПЕНЗИЈА
INN: nifuroksazid
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
5 mL оралне суспензије садржи 200 mg
нифуроксазида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: сорбитол, течни,
некристалишући (Е420) 2000 mg/5 mL.
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
Орална суспензија.
Жуто обојена, хомогена суспензија са
карактеристичним мирисом банане.
4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ
4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ
Као додатак рехидратацији,
симптоматска терапија акутне
дијареје, најчешће бактеријског
порекла,
без
инвазивних
симптома
(погоршање
општег
стања,
повишена
телесна
температура,
знакови
интоксикације итд.).
Терапија не искључује дијетарни режим
и рехидратацију, уколико је неопходно.
Рехидратација
(орална или интравенска) мора бити
прилагођена стању пацијента,
интензитету дијареје, годинама
итд.
4.2. ДОЗИРАЊЕ И НАЧИН ПРИМЕНЕ
Дозирање
_Одрасли: _5 mL (200 mg), четири пута дневно.
Трајањe терапије је ограничено на
седам дана.
Педијатријска популација
Нифуроксазид је контраиндикован код
деце и адолесцената млађих од 18 година
(видети одељак 4.3).
Начин п�