Furento suspenzija

국가: 세르비아

언어: 세르비아어

출처: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

유효 성분:

nifuroksazid

제공처:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

ATC 코드:

A07AX03

INN (International Name):

nifuroksazid

복용량:

200mg/5mL

약제 형태:

oralna suspenzija

패키지 단위:

oralna suspenzija; 200mg/5mL; boca staklena, 1x90mL

수업:

R

처방전 유형:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Manufactured by:

ALKALOID AD SKOPJE

제품 요약:

JKL: 3126000

승인 상태:

OBNOVA

승인 날짜:

2021-07-16

환자 정보 전단

1 од 5
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
FURENTO
®
SUSPENZIJA, 200 MG/5 ML, ОРАЛНА СУСПЕНЗИЈА
nifuroksazid
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА ПРИМЕЊУЈЕТЕ ОВАЈ
ЛЕК, ЈЕР ОНО
САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА
ВАС.

Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.

Ако имате додатних питања, обратите се
свом лекару или фармацеуту.

Овај лек прописан је само Вама и не
смете га давати другима. Може да им
шкоди, чак и када
имају исте знаке болести као и Ви.

Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту.
Ово укључује и било које нежељено
дејство које није наведено у овом
упутству. Видите одељак
4.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек Furento suspenzija и чему је намењен
2.
Шта треба да знате пре него што узмете
лек Furento suspenzija
3.
Како се узима лек Furento suspenzija
4.
Могућа нежељена дејства
5.
Како чувати лек Furento suspenzija
6.
Садржај паковања и остале информације
2 од 5
1. ШТА ЈЕ ЛЕК FURENTO SUSPENZIJA И ЧЕМУ ЈЕ
НАМЕЊЕН
Лек Furento suspenzija садржи нифуроксазид
који припада групи интестиналних
антиинфектива_._
Лек Furento suspenzija се примењује код
одраслих као додатак рехидратацији у
лечењу акутног
пролива (пролив наглог п

제품 특성 요약

1 од 5
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
1. ИМЕ ЛЕКА
FURENTO
®
SUSPENZIJA, 200 MG/5 ML, ОРАЛНА СУСПЕНЗИЈА
INN: nifuroksazid
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
5 mL оралне суспензије садржи 200 mg
нифуроксазида.
Помоћна супстанца са потврђеним
дејством: сорбитол, течни,
некристалишући (Е420) 2000 mg/5 mL.
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
Орална суспензија.
Жуто обојена, хомогена суспензија са
карактеристичним мирисом банане.
4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ
4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ
Као додатак рехидратацији,
симптоматска терапија акутне
дијареје, најчешће бактеријског
порекла,
без
инвазивних
симптома
(погоршање
општег
стања,
повишена
телесна
температура,
знакови
интоксикације итд.).
Терапија не искључује дијетарни режим
и рехидратацију, уколико је неопходно.
Рехидратација
(орална или интравенска) мора бити
прилагођена стању пацијента,
интензитету дијареје, годинама
итд.
4.2. ДОЗИРАЊЕ И НАЧИН ПРИМЕНЕ
Дозирање
_Одрасли: _5 mL (200 mg), четири пута дневно.
Трајањe терапије је ограничено на
седам дана.
Педијатријска популација
Нифуроксазид је контраиндикован код
деце и адолесцената млађих од 18 година
(видети одељак 4.3).
Начин п�