Foscan

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-04-2016

Aktivna sestavina:

temoporfin

Dostopno od:

Biolitec Pharma Ltd

Koda artikla:

L01XD05

INN (mednarodno ime):

temoporfin

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Terapevtske indikacije:

Foscan είναι ενδείκνυται για την παρηγορητική θεραπεία ασθενών με προχωρημένους κεφάλι και το λαιμό πλακώδες καρκίνωμα ελλείψει προηγούμενης θεραπείες και ακατάλληλα για ακτινοθεραπεία, χειρουργική επέμβαση ή συστηματική χημειοθεραπεία.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2001-10-24

Navodilo za uporabo

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FOSCAN 1 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΤΕΜΟΠΟΡΦΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Foscan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Foscan
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Foscan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Foscan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FOSCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία στο Foscan είναι η
τεμοπορφίνη.
Το
Foscan
είναι
ένα
φωτοευαισθητοποιό
φαρμακευτικό
προϊόν
πορφυρίνης,
που
αυξάνει
την
ευαισθησία σας στο φως και
ενεργοποιείται με τ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Foscan 1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 1 mg τεμοπορφίνη.
_Έκδοχα με γνωστή δράση _
Κάθε ml περιέχει 376 mg άνυδρη αιθανόλη
και 560 mg προπυλενογλυκόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Σκούρο πορφυρό διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Foscan ενδείκνυται για την παρηγορική
θεραπεία ασθενών με προχωρημένο
καρκίνωμα από
πλακώδες επιθήλιο της κεφαλής και του
τραχήλου μετά από αποτυχημένες
προηγούμενες θεραπείες
και ακατάλληλο για ακτινοθεραπεία,
χειρουργική θεραπεία ή συστηματική
χημειοθεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η φωτοδυναμική θεραπεία με Foscan θα
πρέπει να χορηγείται μόνο σε
εξειδικευμένα ογκολογικά
κέντρα στα οποία η θεραπεία των
ασθενών καθορίζεται από μια
πολυδιάστατη ομάδα και να γίνεται
κάτω από την επίβλεψη ιατρών έμπειρων
στη φωτοδυναμική θεραπεία.
Δοσολογία
Η δόση είναι 0,15 mg/kg σωματικού βάρους.
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Δεν υπάρχει σχετική χρήση του Foscan στον
παιδιατρικό πληθυ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-04-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-04-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov