Fortekor Plus

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QC09BX90

INN (mednarodno ime):

benazepril, pimobendan

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

ACE-remmers, combinaties

Terapevtske indikacije:

Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van atrioventriculaire klepinsufficiëntie of gedilateerde cardiomyopathie bij honden.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
pimobendan/benazeprilhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per tablet :
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
De tabletten zijn tweelagig, ovaal, wit en lichtbruin en kunnen in
helften worden verdeeld langs de
breuklijn.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
18
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle
zijn gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen
van de afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hartfalen door aorta- of pulmonalisstenose.
Niet gebruiken bij hypotensie (lage bloeddruk), hypovolemie (laag
bloedvolume), hyponatriëmie
(verlaagde hoeveelheid natrium in het bloed) of acuut nierfalen.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende honden (rubriek “SPECIALE
WAARSCHUWING(EN)”).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor pimobendan, voor
benazeprilhydrochloride of voor een
ander bestanddeel van 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Witte en lichtbruine ovale tweelagige tabletten met een breuklijn aan
beide zijden.
De tabletten kunnen in gelijke helften worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle zijn
gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen van de
afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hypertrofische cardiomyopathieën of klinische
aandoeningen waarbij een verhoging
van
de
cardiale
output
om
functionele
of
anatomische
redenen
niet
mogelijk
is
(bijv.
aorta-
of
pulmonalisstenose).
Niet gebruiken bij hypotensie, hypovolemie, hyponatriëmie of acuut
nierfalen.
3
Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
In het geval van chronische nierziekte wordt aanbevolen de
hyd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov