Fortekor Plus

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-03-2021
SPC SPC (SPC)
23-03-2021
PAR PAR (PAR)
08-10-2015

active_ingredient:

benazepril hydrochloride, pimobendan

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QC09BX90

INN:

benazepril, pimobendan

therapeutic_group:

honden

therapeutic_area:

ACE-remmers, combinaties

therapeutic_indication:

Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van atrioventriculaire klepinsufficiëntie of gedilateerde cardiomyopathie bij honden.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2015-09-08

PIL

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
pimobendan/benazeprilhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per tablet :
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
De tabletten zijn tweelagig, ovaal, wit en lichtbruin en kunnen in
helften worden verdeeld langs de
breuklijn.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
18
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle
zijn gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen
van de afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hartfalen door aorta- of pulmonalisstenose.
Niet gebruiken bij hypotensie (lage bloeddruk), hypovolemie (laag
bloedvolume), hyponatriëmie
(verlaagde hoeveelheid natrium in het bloed) of acuut nierfalen.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende honden (rubriek “SPECIALE
WAARSCHUWING(EN)”).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor pimobendan, voor
benazeprilhydrochloride of voor een
ander bestanddeel van 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Witte en lichtbruine ovale tweelagige tabletten met een breuklijn aan
beide zijden.
De tabletten kunnen in gelijke helften worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle zijn
gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen van de
afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hypertrofische cardiomyopathieën of klinische
aandoeningen waarbij een verhoging
van
de
cardiale
output
om
functionele
of
anatomische
redenen
niet
mogelijk
is
(bijv.
aorta-
of
pulmonalisstenose).
Niet gebruiken bij hypotensie, hypovolemie, hyponatriëmie of acuut
nierfalen.
3
Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
In het geval van chronische nierziekte wordt aanbevolen de
hyd
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 23-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2015
PIL PIL չեխերեն 23-03-2021
SPC SPC չեխերեն 23-03-2021
PAR PAR չեխերեն 08-10-2015
PIL PIL դանիերեն 23-03-2021
SPC SPC դանիերեն 23-03-2021
PAR PAR դանիերեն 08-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 23-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2015
PIL PIL էստոներեն 23-03-2021
SPC SPC էստոներեն 23-03-2021
PAR PAR էստոներեն 08-10-2015
PIL PIL հունարեն 23-03-2021
SPC SPC հունարեն 23-03-2021
PAR PAR հունարեն 08-10-2015
PIL PIL անգլերեն 23-03-2021
SPC SPC անգլերեն 23-03-2021
PAR PAR անգլերեն 08-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 23-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2015
PIL PIL իտալերեն 23-03-2021
SPC SPC իտալերեն 23-03-2021
PAR PAR իտալերեն 08-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 23-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 23-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 23-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2015
PIL PIL մալթերեն 23-03-2021
SPC SPC մալթերեն 23-03-2021
PAR PAR մալթերեն 08-10-2015
PIL PIL լեհերեն 23-03-2021
SPC SPC լեհերեն 23-03-2021
PAR PAR լեհերեն 08-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 23-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 23-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 23-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 23-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 23-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 23-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 23-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-03-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2015

view_documents_history