Fiasp

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-08-2019

Aktivna sestavina:

insuline asparte

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Terapevtsko območje:

Diabète sucré

Terapevtske indikacije:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                58
B. NOTICE
59
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
FIASP FLEXTOUCH 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
insuline asparte
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Fiasp et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Fiasp ?
3.
Comment utiliser Fiasp ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Fiasp ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FIASP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Fiasp est une insuline du repas qui diminue rapidement le taux de
sucre dans le sang. Fiasp est une
solution injectable contenant de l’insuline asparte qui est
utilisée dans le traitement du diabète chez les
adultes, les adolescents et les enfants âgés de 1 an et plus. Le
diabète est une maladie au cours de
laquelle votre organisme ne produit pas assez d’insuline pour
contrôler le taux de sucre dans le sang.
Le traitement avec Fiasp aide à prévenir les complications de votre
diabète.
Fiasp doit être injecté dans les 2 minutes qui précèdent le début
du repas, et éventuellement jusqu’à
20 minutes après le début du repas.
Ce médicament atteint son effet maximal entre 1 et 3 heures après
l’injection et cet effet dure de 3 à
5 heures.
Ce médicament d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fiasp FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Fiasp Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Fiasp 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Fiasp PumpCart 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline asparte*
(équivalent à 3,5 mg).
Fiasp FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Chaque stylo prérempli contient 300 unités d’insuline asparte dans
une solution de 3 ml.
Fiasp Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Chaque cartouche contient 300 unités d’insuline asparte dans une
solution de 3 ml.
Fiasp 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Chaque flacon contient 1 000 unités d’insuline asparte dans une
solution de 10 ml.
Fiasp PumpCart 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Chaque cartouche contient 160 unités d’insuline asparte dans une
solution de 1,6 ml.
*L’insuline asparte est produite dans
_Saccharomyces cerevisiae _
par la technique de l’ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Fiasp FlexTouch 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Solution injectable (FlexTouch).
Fiasp Penfill 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Solution injectable (Penfill).
Fiasp 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Solution injectable.
Fiasp PumpCart 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Solution injectable (PumpCart).
Solution aqueuse, incolore et limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
3
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète de l’adulte, des adolescents et des enfants
âgés de 1 an et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Fiasp est une insuline prandiale à administrer par voie sous-cutanée
dans les 2 minutes qui précèdent
le début du repas, et éventuellement jusqu’à 20 minutes après l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov