Fertavid

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2020

Aktivna sestavina:

follitropiini beeta

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Koda artikla:

G03GA06

INN (mednarodno ime):

follitropin beta

Terapevtska skupina:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapevtsko območje:

Infertility; Hypogonadism

Terapevtske indikacije:

Naisen:Fertavid on indikoitu naisten hedelmättömyyden hoitoon seuraavissa kliinisissä tilanteissa:Anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, PCOD) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon clomifene citrateControlled munasarjojen hyperstimulaatio aiheuttaa kehitystä useiden munarakkuloiden lääketieteellisesti avustettua lisääntymistä ohjelmia [e. koeputkihedelmöitys/alkionsiirto (IVF/ET), sukusolujen siirto munanjohtimeen (GIFT) ja siittiön injektio (ICSI). Mies:Puutteellinen spermatogeneesi, koska hypogonadotrooppinen hypogonadismi.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2009-03-19

Navodilo za uporabo

                                64
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
65
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
FOLLITROPIINI BEETA
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fertavid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fertavidia
3.
Miten Fertavidia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fertavidin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FERTAVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fertavid injektioneste, liuos sisältää follitropiini beetaa,
follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH).
FSH kuuluu gonadotropiinien ryhmään ja sillä on tärkeä merkitys
hedelmällisyyden ja lisääntymisen
kannalta. Naisilla FSH on välttämätön munasolun sisältävien
munarakkuloiden kasvun ja kehityksen
säätelijänä. Munarakkulat ovat pieniä pyöreitä pusseja, jotka
sisältävät munasolun. Miehillä FSH:ta
tarvitaan siittiöiden muodostukseen.
Fertavid-valmistetta käytetään lapsettomuuden hoitoon seuraavissa
tilanteissa:
NAISET
Fertavidia voidaan käyttää ovulaation aikaansaamiseen naisilla,
joilla munasolun irtoamista ei tapahdu
ja jotka eivät tu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fertavid 50 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Fertavid 75 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Fertavid 100 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Fertavid 150 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Fertavid 200 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fertavid 50 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 50 IU rekombinantti follikkelia
stimuloivaa hormonia (FSH) 0,5 ml:ssa
vesiliuosta, mikä vastaa 100 IU/ml. Yksi injektiopullo sisältää 5
mikrogrammaa proteiinia (spesifinen
bioaktiivisuus _in vivo_ vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Injektionesteen vaikuttava aine on
follitropiini beeta, joka on tuotettu geeniteknisesti hamsterin
(Chinese hamster) munasarjasta peräisin
olevassa solulinjassa.
Fertavid 75 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 75 IU rekombinantti follikkelia
stimuloivaa hormonia (FSH) 0,5 ml:ssa
vesiliuosta, mikä vastaa 150 IU/ml. Yksi injektiopullo sisältää
7,5 mikrogrammaa proteiinia
(spesifinen bioaktiivisuus _in vivo_ vastaa noin 10 000 IU FSH / mg
proteiinia). Injektionesteen
vaikuttava aine on follitropiini beeta, joka on tuotettu
geeniteknisesti hamsterin (Chinese hamster)
munasarjasta peräisin olevassa solulinjassa.
Fertavid 100 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 100 IU rekombinantti follikkelia
stimuloivaa hormonia (FSH) 0,5 ml:ssa
vesiliuosta, mikä vastaa 200 IU/ml. Yksi injektiopullo sisältää 10
mikrogrammaa proteiinia (spesifinen
bioaktiivisuus _in vivo_ vastaa noin 10 000 IU FSH / mg proteiinia).
Injektionesteen vaikuttava aine on
follitropiini beeta, joka on tuotettu geeniteknisesti hamsterin
(Chinese hamster) munasarjasta peräisin
olevassa solulinjassa.
Fertavid 150 IU/0,5 ml injektioneste, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 150 IU rekombinantti follikkelia
stimuloivaa hormonia (FSH) 0,5 ml:ssa
vesiliuosta, mikä vastaa 300 IU/ml. Yksi injektiopullo sisältää 15
mikrogrammaa prot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov