Feraccru

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2018

Aktivna sestavina:

ferric maltol

Dostopno od:

Shield TX (UK) Limited

Koda artikla:

B03AB

INN (mednarodno ime):

ferric maltol

Terapevtska skupina:

Antianemic preparations

Terapevtsko območje:

Anemia, Iron-Deficiency

Terapevtske indikacije:

Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FERACCRU 30 MG HARD CAPSULES
Iron (as ferric maltol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it onto others.
It may harm them, even if their
signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Feraccru is and what it is used for.
2.
What you need to know before you take Feraccru.
3.
How to take Feraccru.
4.
Possible side effects.
5.
How to store Feraccru.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT FERACCRU
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Feraccru contains iron (as ferric maltol). Feraccru is used in adults
to treat low iron stores in your body.
Low iron causes anaemia (too few red blood cells).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERACCRU
DO NOT TAKE FERACCRU:
-
If you are allergic to ferric maltol or any of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
-
If you have any illness causing iron overload or a disturbance in how
your body uses iron.
-
If you have received multiple blood transfusions.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before starting treatment, your doctor will use a blood test to make
sure that your anaemia is not severe or
caused by anything other than iron deficiency (low iron stores).
You should avoid taking Feraccru if you are experiencing a “flare”
of your IBD.
CHILDREN AND ADOLESCENTS
Do not give Feraccru to children or adolescents 17 years and under as
it has not been studied in this age
group. Too much iron is dangerous in young children and can be
life-threatening.
OTHER MEDICINES AND FERACCRU
Tell your doctor or pharmacist if you are taking any other medicines.
You shoul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Feraccru 30 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg iron (as ferric maltol).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 91.5 mg of lactose, 0.5 mg of Allura Red AC
(E129) and 0.3 mg Sunset Yellow
FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard.
Red capsule (19 mm long x 7 mm diameter).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule twice daily, morning and evening,
on an empty stomach (see
section 4.5).
Treatment duration will depend on the severity of iron deficiency but
generally at least 12-weeks
treatment is required. The treatment should be continued as long as
necessary to replenish the body
iron stores according to blood tests.
_Paediatric population_
The safety and efficacy of Feraccru in children (17 years and under)
has not yet been established. No
data are available (see section 4.4).
_The elderly and patients with hepatic or renal impairment _
No dose adjustment is needed in elderly patients. No clinical data on
the need to adjust the dosage in
patients with impaired hepatic or renal function are available (see
section 4.4).
_ _
Method of administration
Oral use.
Feraccru capsules should be taken whole on an empty stomach (with half
a glass of water), as the
absorption of iron is reduced when Feraccru is taken with food (see
section 4.5).
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
•
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
•
Haemochromatosis and other iron overload syndromes.
•
Patients receiving repeated blood transfusions.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Feraccru should not be used in patients with inflammatory bowel
disease (IBD) flare or in IBD-
patients with haemoglobin (Hb) <9.5 g/dl.
Iron preparat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov