Feraccru

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ferric maltol

Prieinama:

Shield TX (UK) Limited

ATC kodas:

B03AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ferric maltol

Farmakoterapinė grupė:

Antianemic preparations

Gydymo sritis:

Anemia, Iron-Deficiency

Terapinės indikacijos:

Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FERACCRU 30 MG HARD CAPSULES
Iron (as ferric maltol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it onto others.
It may harm them, even if their
signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Feraccru is and what it is used for.
2.
What you need to know before you take Feraccru.
3.
How to take Feraccru.
4.
Possible side effects.
5.
How to store Feraccru.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT FERACCRU
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Feraccru contains iron (as ferric maltol). Feraccru is used in adults
to treat low iron stores in your body.
Low iron causes anaemia (too few red blood cells).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERACCRU
DO NOT TAKE FERACCRU:
-
If you are allergic to ferric maltol or any of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
-
If you have any illness causing iron overload or a disturbance in how
your body uses iron.
-
If you have received multiple blood transfusions.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before starting treatment, your doctor will use a blood test to make
sure that your anaemia is not severe or
caused by anything other than iron deficiency (low iron stores).
You should avoid taking Feraccru if you are experiencing a “flare”
of your IBD.
CHILDREN AND ADOLESCENTS
Do not give Feraccru to children or adolescents 17 years and under as
it has not been studied in this age
group. Too much iron is dangerous in young children and can be
life-threatening.
OTHER MEDICINES AND FERACCRU
Tell your doctor or pharmacist if you are taking any other medicines.
You shoul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Feraccru 30 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg iron (as ferric maltol).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 91.5 mg of lactose, 0.5 mg of Allura Red AC
(E129) and 0.3 mg Sunset Yellow
FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard.
Red capsule (19 mm long x 7 mm diameter).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule twice daily, morning and evening,
on an empty stomach (see
section 4.5).
Treatment duration will depend on the severity of iron deficiency but
generally at least 12-weeks
treatment is required. The treatment should be continued as long as
necessary to replenish the body
iron stores according to blood tests.
_Paediatric population_
The safety and efficacy of Feraccru in children (17 years and under)
has not yet been established. No
data are available (see section 4.4).
_The elderly and patients with hepatic or renal impairment _
No dose adjustment is needed in elderly patients. No clinical data on
the need to adjust the dosage in
patients with impaired hepatic or renal function are available (see
section 4.4).
_ _
Method of administration
Oral use.
Feraccru capsules should be taken whole on an empty stomach (with half
a glass of water), as the
absorption of iron is reduced when Feraccru is taken with food (see
section 4.5).
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
•
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
•
Haemochromatosis and other iron overload syndromes.
•
Patients receiving repeated blood transfusions.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Feraccru should not be used in patients with inflammatory bowel
disease (IBD) flare or in IBD-
patients with haemoglobin (Hb) <9.5 g/dl.
Iron preparat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją