FAMCICLOVIR Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Famciclovir

Dostopno od:

PRO DOC LIMITEE

Koda artikla:

J05AB09

INN (mednarodno ime):

FAMCICLOVIR

Odmerek:

125MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Famciclovir 125MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

10

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885003; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-04-13

Lastnosti izdelka

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
28 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196566
_ _
_Monographie de produit FAMCICLOVIR _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN