FAMCICLOVIR Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
28-07-2016
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Ingredient activ:
Famciclovir
Disponibil de la:
PRO DOC LIMITEE
Codul ATC:
J05AB09
INN (nume internaţional):
FAMCICLOVIR
Dozare:
125MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Famciclovir 125MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
10
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data de autorizare:
2018-04-13
Caracteristicilor produsului
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
DATE DE RÉVISION :
28 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196566
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_Monographie de produit FAMCICLOVIR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMEN
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