Fabrazyme

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-03-2013

Aktivna sestavina:

agalsidazės beta

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

A16AB04

INN (mednarodno ime):

agalsidase beta

Terapevtska skupina:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapevtsko območje:

Fabriko liga

Terapevtske indikacije:

Fabrazyme skiriamas ilgalaikei fermentų pakaitinei terapijai pacientams, kuriems diagnozuota Fabio liga (α-galaktozidazės-A trūkumas).

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2001-08-03

Navodilo za uporabo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
agalsidazė beta (agalsidasum beta)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama
Jums svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Fabrazyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fabrazyme
3.
Kaip vartoti Fabrazyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fabrazyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Fabrazyme ir kam jis vartojamas
Fabrazyme, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos agalsidazės
beta, vartojamas fermentų
papildymo terapijoje sergant Fabry liga, kai fermentas
-galaktozidazė yra neaktyvus arba jo
aktyvumo lygis žemesnis už normalų. Jei sergate Fabry liga,
riebalinė medžiaga, vadinama
globotriaozilceramidu (GL-3), yra nepašalinama iš Jūsų kūno
ląstelių ir pradeda kauptis Jūsų organų
kraujagyslių sienelėse.
Fabrazyme rekomenduojamas vartoti ilgalaikei fermentų papildymo
terapijai pacientams, kuriems
patvirtinta Fabry ligos diagnozė.
Fabrazyme yra skirtas suaugusiems pacientams, vaikams ir 8 metų
amžiaus ar vyresniems paaugliams.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fabrazyme
Fabrazyme vartoti negalima
-
jeigu yra alergija agalsidazei beta arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Fabrazyme.
Jei esate gydomi Fabrazyme, Jums gali pasireikšti su infu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Fabrazyme 5 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename Fabrazyme flakone yra 35 mg nominali agalsidazės beta
(agalsidasum beta) vertė.
Ištirpinus 7,2 ml injekcinio vandens, kiekviename Fabrazyme flakone
yra 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalsidazės beta. Paruoštas tirpalas turi būti skiedžiamas (žr.
6.6 skyrių).
Fabrazyme 5 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename Fabrazyme flakone yra 5 mg nominali agalsidazės beta
(agalsidasum beta) vertė.
Ištirpinus 1,1 ml injekcinio vandens, kiekviename Fabrazyme flakone
yra 5 mg/ml agalsidazės beta.
Paruoštas tirpalas turi būti skiedžiamas (žr. 6.6 skyrių).
Agalsidazė beta yra rekombinantinė žmogaus -galaktozidazė A ir
yra gaminama rekombinantinės
DNR technologija, naudojant kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelių kultūrą. Rekombinantinės formos
aminorūgščių seka ir ją užkodavusi nukleotidų seka yra
identiška kaip natūralios formos -
galaktozidazės A.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Baltos arba beveik baltos spalvos liofilizatas arba liofilizuoti
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Fabrazyme skiriamas ilgalaikei fermentų papildymo terapijai
pacientams, kuriems patvirtinta Fabry
ligos (α-galaktozidazės A trūkumas) diagnozė.
Fabrazyme yra skirtas suaugusiems pacientams, vaikams ir 8 metų
amžiaus ar vyresniems paaugliams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Fabrazyme turi prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
dirbti su pacientais, segančiais Fabry
liga ar kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis.
Dozavimas
Rekomenduojama Fabrazyme dozė yra 1 mg/kg kūno svorio, suleidžiama
kartą per 2 savaites
intraveninės infuzijos būdu.
Pacientams, k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov