Fabrazyme

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

agalsidazės beta

Disponível em:

Sanofi B.V.

Código ATC:

A16AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

agalsidase beta

Grupo terapêutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapêutica:

Fabriko liga

Indicações terapêuticas:

Fabrazyme skiriamas ilgalaikei fermentų pakaitinei terapijai pacientams, kuriems diagnozuota Fabio liga (α-galaktozidazės-A trūkumas).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2001-08-03

Folheto informativo - Bula

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
agalsidazė beta (agalsidasum beta)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama
Jums svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Fabrazyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fabrazyme
3.
Kaip vartoti Fabrazyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fabrazyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Fabrazyme ir kam jis vartojamas
Fabrazyme, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos agalsidazės
beta, vartojamas fermentų
papildymo terapijoje sergant Fabry liga, kai fermentas
-galaktozidazė yra neaktyvus arba jo
aktyvumo lygis žemesnis už normalų. Jei sergate Fabry liga,
riebalinė medžiaga, vadinama
globotriaozilceramidu (GL-3), yra nepašalinama iš Jūsų kūno
ląstelių ir pradeda kauptis Jūsų organų
kraujagyslių sienelėse.
Fabrazyme rekomenduojamas vartoti ilgalaikei fermentų papildymo
terapijai pacientams, kuriems
patvirtinta Fabry ligos diagnozė.
Fabrazyme yra skirtas suaugusiems pacientams, vaikams ir 8 metų
amžiaus ar vyresniems paaugliams.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fabrazyme
Fabrazyme vartoti negalima
-
jeigu yra alergija agalsidazei beta arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Fabrazyme.
Jei esate gydomi Fabrazyme, Jums gali pasireikšti su infu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Fabrazyme 5 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fabrazyme 35 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename Fabrazyme flakone yra 35 mg nominali agalsidazės beta
(agalsidasum beta) vertė.
Ištirpinus 7,2 ml injekcinio vandens, kiekviename Fabrazyme flakone
yra 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalsidazės beta. Paruoštas tirpalas turi būti skiedžiamas (žr.
6.6 skyrių).
Fabrazyme 5 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename Fabrazyme flakone yra 5 mg nominali agalsidazės beta
(agalsidasum beta) vertė.
Ištirpinus 1,1 ml injekcinio vandens, kiekviename Fabrazyme flakone
yra 5 mg/ml agalsidazės beta.
Paruoštas tirpalas turi būti skiedžiamas (žr. 6.6 skyrių).
Agalsidazė beta yra rekombinantinė žmogaus -galaktozidazė A ir
yra gaminama rekombinantinės
DNR technologija, naudojant kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelių kultūrą. Rekombinantinės formos
aminorūgščių seka ir ją užkodavusi nukleotidų seka yra
identiška kaip natūralios formos -
galaktozidazės A.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Baltos arba beveik baltos spalvos liofilizatas arba liofilizuoti
milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Fabrazyme skiriamas ilgalaikei fermentų papildymo terapijai
pacientams, kuriems patvirtinta Fabry
ligos (α-galaktozidazės A trūkumas) diagnozė.
Fabrazyme yra skirtas suaugusiems pacientams, vaikams ir 8 metų
amžiaus ar vyresniems paaugliams.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą Fabrazyme turi prižiūrėti gydytojas, turintis patirties
dirbti su pacientais, segančiais Fabry
liga ar kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis.
Dozavimas
Rekomenduojama Fabrazyme dozė yra 1 mg/kg kūno svorio, suleidžiama
kartą per 2 savaites
intraveninės infuzijos būdu.
Pacientams, k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos