Exforge HCT

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2013

Aktivna sestavina:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX01

INN (mednarodno ime):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapevtsko območje:

Hypertension

Terapevtske indikacije:

Traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (HCT), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2009-10-15

Navodilo za uporabo

                                77
B. NOTICE
78
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Exforge HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Exforge
HCT
3.
Comment prendre Exforge HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Exforge HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EXFORGE HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d’Exforge HCT contiennent trois substances appelées
amlodipine, valsartan et
hydrochlorothiazide. Toutes ces substances contribuent au contrôle de
la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.
−
L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
−
Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II ». L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
320 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovaloïdes, biconvexes, de couleur blanche et à bords
biseautés portant l’inscription
« NVR » sur une face et « VCL » sur l’autre face. Taille
approximative : 15 mm (longueur) x 5,9 mm
(largeur).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovaloïdes, biconvexes, de couleur jaune clair et à bords
biseautés portant l’inscription
« NVR » sur une
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-12-2013

Ogled zgodovine dokumentov