Exforge HCT

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DX01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (HCT), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2009-10-15

Información para el usuario

                                77
B. NOTICE
78
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Exforge HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Exforge
HCT
3.
Comment prendre Exforge HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Exforge HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EXFORGE HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Les comprimés d’Exforge HCT contiennent trois substances appelées
amlodipine, valsartan et
hydrochlorothiazide. Toutes ces substances contribuent au contrôle de
la tension artérielle lorsque
celle-ci est trop élevée.
−
L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ».
L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux
sanguins, ce qui empêche
les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
−
Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II ». L
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
160 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimés pelliculés
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’amlodipine (sous forme
de bésylate d’amlodipine),
320 mg de valsartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovaloïdes, biconvexes, de couleur blanche et à bords
biseautés portant l’inscription
« NVR » sur une face et « VCL » sur l’autre face. Taille
approximative : 15 mm (longueur) x 5,9 mm
(largeur).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovaloïdes, biconvexes, de couleur jaune clair et à bords
biseautés portant l’inscription
« NVR » sur une
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-09-2023

Ver historial de documentos