Država: Belgija
Jezik: nemščina
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ceftiofur Hydrochloride
Zoetis Belgium
QJ01DD90
Ceftiofur Hydrochloride
50 mg/ml
Injektionssuspension
Ceftiofur Hydrochloride
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Rind; Schwein
Ceftiofur
CTI-code: 188754-05 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08715885002439 - CNK-code: 3091576 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-04 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08715885002422 - CNK-code: 3091584 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-02 - Packmaß: 10 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE EXCENEL Flow GEBRAUCHSINFORMATION FÜR EXCENEL FLOW 50 MG/ML, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE UND RINDER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat 1 B - 1348 Louvain-la-Neuve 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS EXCENEL FLOW 50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine und Rinder 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE WIRKSAMER BESTANDTEIL: Ceftiofur hydrochlorid äquivalent zu 50 mg/ml Ceftiofur pro ml Eine leicht verfärbte opake Injektionssuspension. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Therapie von bakteriellen Erkrankungen, hervorgerufen durch Ceftiofur empfindliche Keime: Schwein: - Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen verursacht durch _Pasteurella multocida, _ _Actinobacillus pleuropneumoniae _ und _Streptococcus suis._ Rind: - Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen, verursacht durch _Mannheimia haemolytica_ _(_ früher _ Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida_ oder _Histophilus somni_ (früher _Haemophilus_ _somnus)_ . - Zur Therapie der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium) bei Rindern, verursacht durch Ceftiofur-empfindliche Keime: _Fusobacterium necrophorum_ und _Bacteroides melaninogenicus_ (Porphyromonas asaccharolytica). - Zur Therapie der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen (puerperalen) Metritis innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben, verursacht durch Ceftiofur-empfindliche Keime: _Escherichia_ _coli,_ _Arcanobacterium_ pyogenes und _Fusobacterium necrophorum. _ Das Anwendungsgebiet ist auf Fälle beschränkt, bei denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum erfolglos war. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur und anderen ß-Lactam- Antibiotika. Nicht anwenden zur intravenösen Verabreichung. Nicht in Fällen anwenden, in denen eine Resistenz gegen ander Preberite celoten dokument