Excenel Flow 50 mg/ml Injektionssuspension

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Ceftiofur Hydrochloride

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium

Kodiċi ATC:

QJ01DD90

INN (Isem Internazzjonali):

Ceftiofur Hydrochloride

Dożaġġ:

50 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionssuspension

Kompożizzjoni:

Ceftiofur Hydrochloride

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind; Schwein

Żona terapewtika:

Ceftiofur

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 188754-05 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08715885002439 - CNK-code: 3091576 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-04 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08715885002422 - CNK-code: 3091584 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 188754-02 - Packmaß: 10 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Notice – Version DE
EXCENEL Flow
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
EXCENEL
FLOW 50 MG/ML, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE UND RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat 1
B - 1348 Louvain-la-Neuve
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EXCENEL
FLOW
50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine und Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Ceftiofur hydrochlorid äquivalent zu 50 mg/ml Ceftiofur pro ml
Eine leicht verfärbte opake Injektionssuspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Therapie von bakteriellen Erkrankungen, hervorgerufen durch
Ceftiofur empfindliche Keime:
Schwein:
- Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen verursacht durch
_Pasteurella multocida, _
_Actinobacillus pleuropneumoniae _
und
_Streptococcus suis._
Rind:
- Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen, verursacht durch
_Mannheimia haemolytica_
_(_
früher
_ Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida_
oder
_Histophilus somni_
(früher
_Haemophilus_
_somnus)_
.
- Zur Therapie der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium)
bei Rindern, verursacht durch
Ceftiofur-empfindliche Keime:
_Fusobacterium necrophorum_
und
_Bacteroides melaninogenicus_
(Porphyromonas asaccharolytica).
- Zur Therapie der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen
(puerperalen) Metritis innerhalb
von 10 Tagen nach dem Abkalben,
verursacht durch Ceftiofur-empfindliche Keime:
_Escherichia_
_coli,_
_Arcanobacterium_
pyogenes und
_Fusobacterium necrophorum. _
Das Anwendungsgebiet ist auf Fälle
beschränkt, bei denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum
erfolglos war.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur
und anderen ß-Lactam-
Antibiotika.
Nicht anwenden zur intravenösen Verabreichung.
Nicht in Fällen anwenden, in denen eine Resistenz gegen ander