Evotaz

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-10-2023

Aktivna sestavina:

cobicistat, atazanavir

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AR15

INN (mednarodno ime):

atazanavir, cobicistat

Terapevtska skupina:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapevtsko območje:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapevtske indikacije:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 u 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-07-13

Navodilo za uporabo

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EVOTAZ 300 MG/150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
atazanavir/cobicistat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu EVOTAZ u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu EVOTAZ
3.
Kif għandek tieħu EVOTAZ
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen EVOTAZ
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EVOTAZ U GĦALXIEX JINTUŻA
EVOTAZ fih żewġ sustanzi attivi:

ATAZANAVIR, MEDIĊINA ANTIVIRALI (JEW ANTIRETROVIRALI).
Huwa wieħed mill-grupp magħruf bħala
_inibituri ta’ protease_
. Dawn il-mediċini jikkontrollaw l-infezzjoni tal-virus tal-
immunodefiċjenza umana (HIV) billi jwaqqfu l-produzzjoni ta’
proteina li l-HIV għandu bżonn
biex ikun jista’ jimmultiplika. Huma jaħdmu billi jnaqqsu l-ammont
ta’ HIV f’ġismek u dan,
min-naħa tiegħu jsaħħaħ is-sistema ta’ immunità tiegħek.
B’hekk atazanavir inaqqas ir-riskju li
tiżviluppa mard assoċjat mal-infezzjoni tal-HIV.

COBICISTAT, RINFORZ (STIMULANT FARMAKOKINETIKU) BIEX JGĦIN ITEJJEB
L-EFFETTI TA’ ATAZANAVIR
.
Cobicistat, ma jikkurax direttament l-HIV tiegħek, iżda jsaħħaħ
il-livelli ta’ atazanavir fid-
demm. Dan jagħmlu billi jnaqqas ir-ritmu ta’ tkissir ta’
atazanavir li jippermettilu jibqa’ fil-
ġisem għal perjodu itwal.
EVOTAZ jista’ jintuża minn adulti u adolexxenti (ta’ età ta’
12
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EVOTAZ 300 mg/150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha atazanavir sulphate li
jikkorrispondi għal 300 mg ta’ atazanavir u
150 mg ta’ cobicistat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, roża, ovali, bikonvessa b’dimensjonijiet
ta’ madwar 19 mm x 10.4 mm,
imnaqqxa b’“3641” fuq naħa waħda u mingħajr marka n-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EVOTAZ huwa indikat flimkien ma’ prodotti mediċinali
antiretrovirali oħrajn għall-kura ta’ adulti u
adolexxenti (ta’ età ta’ 12-il sena u aktar u li jiżnu
mill-inqas 35 kg) infettati bl-HIV-1 mingħajr
mutazzjonijiet assoċjati magħrufa b’reżistenza għal atazanavir
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tibda tingħata minn tabib li għandu esperjenza
fil-kura tal-infezzjoni tal-HIV.
Pożoloġija
_ _
Id-doża rakkomandata ta’ EVOTAZ għall-adulti u l-adolexxenti
(ta’ età ta’ 12-il sena u aktar u li jiżnu
mill-inqas 35 kg) hija pillola waħda kuljum li tittieħed mill-ħalq
(ara sezzjoni 5.2).
_Parir dwar dożi li nsejt tieħu_
Jekk EVOTAZ jinqabeż fi żmien 12-il siegħa mill-ħin li jittieħed
is-soltu, il-pazjenti għandhom
jingħataw parir biex jieħdu d-doża preskritta ta’ EVOTAZ mal-ikel
malajr kemm jista’ jkun. Jekk dan
jiġi nnotat aktar minn 12-il siegħa wara li jittieħed normalment,
id-doża maqbuża ma għandhiex
tittieħed u l-pazjent għandu jkompli bl-iskeda ta’ dożaġġ
tas-soltu.
Popolazzjonijiet speċjali
_ _
_Indeboliment renali _
Abbażi tal-eliminazzjoni mill-kliewi limitata ħafna ta’ cobicistat
u atazanavir, mhija meħtieġa ebda
prekawzjoni speċjali jew aġġustament tad-doża ta’ EVOTAZ għal
pazjenti b’indeboliment tal-kliewi.
EVOTAZ mhuwiex irrakkomanda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov