Evotaz

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-10-2023

Aktivna sestavina:

cobicistat, atazanavir

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AR15

INN (mednarodno ime):

atazanavir, cobicistat

Terapevtska skupina:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapevtsko območje:

HIV-nakkused

Terapevtske indikacije:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2015-07-13

Navodilo za uporabo

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EVOTAZ 300 MG/150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
atasanaviir/kobitsistaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EVOTAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EVOTAZ’i võtmist
3.
Kuidas EVOTAZ’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EVOTAZ’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVOTAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EVOTAZ sisaldab kahte toimeainet:

ATASANAVIIRI, MIS ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE
RAVIM.
See kuulub
_proteaasi _
_inhibiitoriteks _
nimetatud ravimite rühma. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni kontrolli all, pärssides HIV paljunemiseks
vajaliku valgu
produktsiooni. Need toimivad vähendades HIV hulka teie organismis ja
tugevdavad seeläbi teie
immuunsüsteemi. Sel viisil vähendab atasanaviir HIV-infektsiooniga
seotud haiguste tekkeriski.

KOBITSISTAATI, MIS ON FARMAKOKINEETIKA VÕIMENDAJA JA AITAB TUGEVDADA
ATASANAVIIRI TOIMET
.
Kobitsistaat ei ravi otseselt teie HIV-d, vaid suurendab atasanaviiri
sisaldust veres. Kobitsistaat
aeglustab atasanaviiri lagundamist, pikendades ravimi organismis
püsimise aega.
EVOTAZ’i võib kasutada täiskasvanutel ja noorukitel (alates 12
aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 35 kg), kes on nakatunud HIV-ga, viirusega, mis põhjustab
omandatud immuunpuudulikkuse
sündroomi (AIDS). HIV infektsiooni kontrolli all hoidmiseks
kasutatakse seda koos teiste HIV
vas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EVOTAZ 300 mg/150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab atasanaviirsulfaati
koguses, mis vastab 300 mg
atasanaviirile, ja 150 mg kobitsistaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosa ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(ligikaudsed mõõtmed
19 mm x 10,4 mm), mille ühel küljel on pimetrükk „3641” ja
mille teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EVOTAZ kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega on
näidustatud HIV-1 infektsiooni
raviks täiskasvanutele ja noorukitele (alates 12 aasta vanusest ja
kehakaaluga vähemalt 35 kg), kellel
ei esine teadaolevaid atasanaviirresistentsusega seotud mutatsioone
(vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
_ _
EVOTAZ’i soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele (alates 12
aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 35 kg) on üks tablett üks kord ööpäevas suu kaudu koos
toiduga (vt lõik 5.2).
_Nõuanne unustatud annuste kohta_
Kui EVOTAZ’i annus ununeb võtmata 12 tunni jooksul pärast tavalist
manustamisaega, tuleb
patsiente juhendada, et nad võtaksid EVOTAZ’i määratud annuse
koos toiduga niipea kui võimalik.
Kui tavalisest manustamisajast on möödunud rohkem kui 12 tundi,
tuleb unustatud annus jätta võtmata
ning patsient peab jätkama ravimi võtmist tavalise manustamisskeemi
alusel.
Patsientide erirühmad
_ _
_Neerukahjustus _
Kuna kobitsistaat ja atasanaviir erituvad neerude kaudu vähesel
määral, ei ole neerukahjustusega
patsientidel vaja rakendada erilisi ettevaatusabinõusid ega kohandada
EVOTAZ’i annust.
EVOTAZ’i ei soovitata kasutada hemodialüüsi saavatel patsientidel
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
On näidatud, et kobitsistaat vähendab hinnangulist kreatiniini
kliirensit kreatiniini tubulaarse
sekr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov