Evalon

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2016

Aktivna sestavina:

Vacina contra a coccidiose em frangos

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapevtska skupina:

Frango

Terapevtsko območje:

Ao vivo parasitárias vacinas, Imunológicos para aves

Terapevtske indikacije:

Para a imunização ativa de pintos a partir do 1 dia de idade para reduzir os sinais clínicos (diarréia), lesões intestinais e produção de oocistos associados à coccidiose causada por Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix e Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-04-18

Navodilo za uporabo

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
EVALON SUSPENSÃO E SOLVENTE PARA PARA SPRAY ORAL PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Evalon suspensão e solvente para spray oral para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Evalon
Substâncias ativas:
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 .................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
estirpe 034 ....................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ....................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
estirpe 033 ...................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 ......................................... 276 – 374 *
* Número de oocistos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo
com procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
HIPRAMUNE T (solvente)
ADJUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintainhos com 1 dia de idade para reduzir
sinais clínicos (diarreia), lesões
intestinais e libertação de oocistos associados com coccidiose
causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
e
_Eimeria tenella_
.
Início da imunidade: 3 semanas pós-vacinação.
Duração da imunidade: 60 semanas pós-vacinação num ambiente que
permita a reciclagem de
oocistos.
19
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhum.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Nenhum.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
me
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Evalon suspensão e solvente para spray oral para galinhas.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evalon:
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
estirpe 034 ........................................ 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
estirpe 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 .......................................... 276 – 374*
* Número de oocistos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo
com procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
HIPRAMUNE T (solvente):
ADJUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e solvente para spray oral.
Suspensão: Suspensão branca e turva.
Solvente: Solução castanho escura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de pintainhos com 1 dia de idade para reduzir
sinais clínicos (diarreia), lesões
intestinais e libertação de oocistos associados com coccidiose
causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
e
_Eimeria tenella_
.
Início da imunidade: 3 semanas pós-vacinação.
Duração da imunidade: 60 semanas pós-vacinação num ambiente que
permita a reciclagem de
oocistos.
3
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Vacinar apenas animais saudáveis.
A vacina não conferirá proteção a espécies diferentes de galinhas
contra a coccidiose e só é eficaz
contra as espécies de
_Eimeria_
indicadas.
É normal encontrar oocisto
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov