Evalon

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vacina contra a coccidiose em frangos

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupa terapeutyczna:

Frango

Dziedzina terapeutyczna:

Ao vivo parasitárias vacinas, Imunológicos para aves

Wskazania:

Para a imunização ativa de pintos a partir do 1 dia de idade para reduzir os sinais clínicos (diarréia), lesões intestinais e produção de oocistos associados à coccidiose causada por Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix e Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2016-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
EVALON SUSPENSÃO E SOLVENTE PARA PARA SPRAY ORAL PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Evalon suspensão e solvente para spray oral para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Evalon
Substâncias ativas:
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 .................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
estirpe 034 ....................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ....................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
estirpe 033 ...................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 ......................................... 276 – 374 *
* Número de oocistos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo
com procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
HIPRAMUNE T (solvente)
ADJUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintainhos com 1 dia de idade para reduzir
sinais clínicos (diarreia), lesões
intestinais e libertação de oocistos associados com coccidiose
causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
e
_Eimeria tenella_
.
Início da imunidade: 3 semanas pós-vacinação.
Duração da imunidade: 60 semanas pós-vacinação num ambiente que
permita a reciclagem de
oocistos.
19
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhum.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Nenhum.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
me
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Evalon suspensão e solvente para spray oral para galinhas.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evalon:
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
estirpe 034 ........................................ 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
estirpe 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 .......................................... 276 – 374*
* Número de oocistos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo
com procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
HIPRAMUNE T (solvente):
ADJUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e solvente para spray oral.
Suspensão: Suspensão branca e turva.
Solvente: Solução castanho escura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de pintainhos com 1 dia de idade para reduzir
sinais clínicos (diarreia), lesões
intestinais e libertação de oocistos associados com coccidiose
causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
e
_Eimeria tenella_
.
Início da imunidade: 3 semanas pós-vacinação.
Duração da imunidade: 60 semanas pós-vacinação num ambiente que
permita a reciclagem de
oocistos.
3
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Vacinar apenas animais saudáveis.
A vacina não conferirá proteção a espécies diferentes de galinhas
contra a coccidiose e só é eficaz
contra as espécies de
_Eimeria_
indicadas.
É normal encontrar oocisto
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-05-2016

Zobacz historię dokumentów