Equioxx

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-03-2017

Aktivna sestavina:

firocoxibbal

Dostopno od:

Audevard

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

lovak

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Enyhítése, a fájdalom, illetve gyulladás ízületi gyulladás csökkentése, valamint a kapcsolódó sántaság a lovakat.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2008-06-25

Navodilo za uporabo

                                33
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
34
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUIOXX 8,2 MG/G BELSŐLEGES PASZTA LOVAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EQUIOXX 8,2 mg/g belsőleges paszta lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Firokoxib 8,2 mg/g
4.
JAVALLAT(OK)
Lovakban oszteoartritisz részeként kialakult gyulladás és
fájdalom csillapítására és sántaság
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek és
-vérzések, máj-, szív- vagy vese működési
zavarok és vérzéses rendellenességek előfordulása esetén.
Nem alkalmazható tenyész-, vemhes és laktálóállatoknál.
Nem alkalmazható együtt kortikoszteroidokkal és más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A szöveti elváltozások (erózió/fekélyesedés) a
szájnyálkahártyán és a száj körüli bőrön a kezelt
állatokban a tolerancia vizsgálatokban megfigyelt nagyon gyakori
elváltozás volt. Ezek a szöveti
elváltozások enyhék voltak és kezelés nélkül gyógyultak. A
gyakorlati kipróbálás során a száj
szöveti elváltozásaihoz nem gyakran nyálzás és ajak- illetve
nyelvödéma társult.
35
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 állatból több mint 1-nél jelentkezik egy
kezelés során)
-
gyakori (100 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél
jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
ritka (10000 állatból
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EQUIOXX 8,2 mg/g belsőleges paszta lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden fecskendő 7,32 g pasztát tartalmaz, amelynek hatóanyag
tartalma:
Firokoxib 8,2 mg/g
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges paszta.
Fehér-piszkosfehér paszta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Lovakban oszteoartritisz részeként kialakult gyulladás és
fájdalom csillapítására és sántaság
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható gasztrointesztinális rendellenességek és
-vérzések, máj-, szív- vagy vese működési
zavarok és vérzéses rendellenességek előfordulása esetén.
Nem alkalmazható tenyész-, vemhes és laktáló állatoknál (lásd
4.7 szakasz).
Nem alkalmazható együtt kortikoszteroidokkal vagy más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel
(NSAID-ok) (lásd 4.8 szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb állatoknál. Ha
mellékhatás jelentkezik, a készítmény
alkalmazását azonnal le kell állítani és állatorvoshoz kell
fordulni. Kerülje a készítmény használatát
dehidrált, hipovolémiás, illetve alacsony vérnyomással bíró
állatoknál a nefrotoxicitás kockázatának
csökkentése érdekében. Potenciálisan vesekárosító
állatgyógyászati készítmények egyidejű
alkalmazása kerülendő.
Az ajánlott kezelési adagot és időtartamot nem szabad túllépni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov