Epoetin Alfa Hexal

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2018

Aktivna sestavina:

alfa-epoetiin

Dostopno od:

Hexal AG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Antianemilised preparaadid

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epoetin alfa HEXAL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epoetin alfa HEXAL-i kasutamist
3.
Kuidas Epoetin alfa HEXAL-it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epoetin alfa HEXAL-it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPOETIN ALFA HEXAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epoetin alfa HEXAL sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis
stimuleerib luuüdi tootma rohkem vere
punaliblesid, mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine).
Alfaepoetiin on inimese valgu
erütropoetiini koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
EPOETIN ALFA HEXAL-IT KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD
SÜMPTOM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epoetin alfa HEXAL 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epoetin alfa HEXAL 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom