Epoetin Alfa Hexal

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetina alfa

Dostopno od:

Hexal AG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Preparaciones antianémicas

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia).

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 UI/0,7 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA
JERINGA PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA
JERINGA PRECARGADA
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
Epoetina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Epoetin alfa HEXAL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Epoetin alfa HEXAL
3.
Cómo usar Epoetin alfa HEXAL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Epoetin alfa HEXAL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 5.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 6.000 UI/0,6 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 7.000 UI/0,7 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 8.000 UI/0,8 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 9.000 UI/0,9 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 10.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Epoetin alfa HEXAL 20.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una
jeringa precargada
Epoetin alfa HEXAL 30.000 UI/0,75 ml solución inyectable en una
jeringa precargada
Epoetin alfa HEXAL 40.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 0,5 ml contiene 1.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
8,4 microgramos de epoetina alfa*.
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 1 ml contiene 2.000 unidades internacionales
(UI) y corresponde a
16,8 microgramos de epoetina alfa*.
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 10.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 84,0 microgramos
por ml
Una jeringa precargada de 0,3 ml conti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom