Epivir

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2015

Aktivna sestavina:

λαμιβουδίνη

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AF05

INN (mednarodno ime):

lamivudine

Terapevtska skupina:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapevtsko območje:

HIV Λοιμώξεις

Terapevtske indikacije:

Το Epivir ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV).

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

1996-08-08

Navodilo za uporabo

                                57
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EPIVIR 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
_ΛΑΜΙΒΟΥΔΊΝΗ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης,
ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Epivir και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Epivir
3.
Πώς να πάρετε το Epivir
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Epivir
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Epivir 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Epivir 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Epivir 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg λαμιβουδίνης.
Epivir 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg λαμιβουδίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο των 150 mg περιέχει 0,378 mg
νατρίου.
Κάθε δισκίο των 300 mg περιέχει 0,756 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Epivir 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, σε σχήμα διαμαντιού
διχοτομούμενα δισκία που φέρουν
ανάγλυφα και στις δύο πλευρές την
ένδειξη «GX CJ7».
Epivir 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Γκρι, σε σχήμα διαμαντιού δισκία που
φέρουν ανάγλυφα στη μία πλευρά την
ένδειξη «GX EJ7».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τo Epivir ενδείκνυται ως μέρος των
συνδυασμών αντιρετροϊκής θεραπείας,
για τη θεραπε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov