Episalvan

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-07-2022

Aktivna sestavina:

Betulae cortex

Dostopno od:

Amryt AG

Koda artikla:

D03AX13

INN (mednarodno ime):

birch bark extract

Terapevtska skupina:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

Terapevtsko območje:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapevtske indikacije:

Osittaispaksuisten haavojen hoito aikuisilla. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 Tuotetiedoissa tutkittujen haavojen tyypin osalta.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2016-01-14

Navodilo za uporabo

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
16
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPISALVAN GEELI
Koivunkuoriuute
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä pidä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Episalvan on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Episalvan-valmistetta
3.
Miten Episalvan-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Episalvan-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPISALVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Episalvan geeli on kasvirohdosvalmiste, joka sisältää koivun
kuoresta valmistettua
kuivauutetta.
Sillä hoidetaan aikuisten ihohaavoja, jotka johtuvat esimerkiksi
asteen 2a
palovammoista tai kirurgisista ihosiirteistä. Episalvan-valmisteen
käytöstä kroonisten
haavojen hoidossa, kuten diabeettisten jalkahaavaumien tai
laskimoperäisen
säärihaavojen hoidossa, ei ole kliinistä kokemusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EPISALVAN-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ EPISALVAN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen koivun kuorelle tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät
Episalvan-valmistetta.
Episalvan ei sisällä koivun siitepölyä, joten se soveltuu
koivuallergikoille.
Haavainfektio on vakava komplikaatio, joka voi ilmetä haavan
parantum
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Episalvan geeli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 gramma geeliä sisältää: 100 mg rauduskoivun (
_Betula pendula_
Roth) ja hieskoivun
(
_Betula pubescens_
Ehrh) sekä kummankin lajin hybridien kuoresta valmistettua uutetta
(puhdistettuna kuivauutteena) (vastaa 0,5–1,0:tä grammaa koivun
kuorta), joka vastaa
72-88 mg:aa betuliinia.
Uuttoliuotin: n-heptaani
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli.
Väritön tai lievästi kellertävä, opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskisyvien haavojen hoito aikuisilla. Kohdissa 4.4 ja 5.1 on tietoa
tutkituista
haavatyypeistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Geeliä levitetään haavan pinnalle noin 1 mm:n paksuinen kerros, ja
se peitetään
steriilillä haavasidoksella. Geeliä lisätään jokaisen
haavasidoksen vaihdon yhteydessä,
kunnes haava on parantunut. Käyttöä voi jatkaa enintään neljä
viikkoa (ks. kohdasta 4.4
lisätietoa haavan koosta ja hoidon kestosta).
Erityispotilasryhmät
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta: _
_ _
Episalvanista ei ole tehty virallisia tutkimuksia potilailla, joilla
on munuaisten tai
maksan vajaatoiminta. Annoksen muuttamista tai muita
erityistoimenpiteitä ei pidetä
tarpeellisena munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Iäkkäät potilaat _
_ _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Pediatriset potilaat _
_ _
Episalvanin turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten ja
nuorten hoidossa ei
ole vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
2
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
Antotapa
Iholle.
Jos kyseessä on tuore haava, verenvuodon on tyrehdyttävä ennen
Episalvan-geelin
käyttöä. Haavat (tapaturmaiset haavat) puhdistetaan tarvittaessa
tavalliseen tapaan
esimerkiksi haavojen desinfiointiin tarkoitetulla antiseptisella
liuoksella ennen
Episalvan-geelin käyttöä.
Episalvan-geeli on kertakäyttöinen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov