Episalvan

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-07-2022
SPC SPC (SPC)
15-07-2022
PAR PAR (PAR)
15-07-2022

active_ingredient:

Betulae cortex

MAH:

Amryt AG

ATC_code:

D03AX13

INN:

birch bark extract

therapeutic_group:

Priprave za zdravljenje ran in razjed

therapeutic_area:

Wounds and Injuries; Wound Healing

therapeutic_indication:

Zdravljenje delnih ran z debelino pri odraslih. Glej poglavja 4. 4 in 5. 1 v podatkih o izdelku glede na vrsto preučenih ran.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2016-01-14

PIL

                                10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH
SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
Amryt GmbH
Streiflingsweg 11
75223 Niefern-Öschelbronn
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1069/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Episalvan gel
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
14
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
EPISALVAN GEL
ekstrakt skorje breze
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi
lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni
v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Episalvan in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Episalvan
3.
Kako uporabljati zdravilo Episalvan
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Episalvan
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO EPISALVAN IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Episalvan gel je zdravilo rastlinskega izvora, ki vsebuje suh ekstrakt
skorje breze.
Uporablja se pri odraslih za zdravljenje kožnih ran, ki so na primer
posledica opeklin
stopnje 2a ali kirurške odstranitve kože za presaditev. Za uporabo
zdravila Epi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Episalvan gel
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 g gela vsebuje: 100 mg prečiščenega suhega ekstrakta skorje breze
vrst
_Betula _
_pendula_
Roth in
_Betula pubescens_
Ehrh. ter tudi hibridov obeh vrst (enakovrednega
0,5–1,0 g skorje breze), kar ustreza 72-88 mg betulina.
Ekstrakcijsko topilo: n-heptan
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gel
brezbarven do rahlo rumenkast, opalescenten
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za zdravljenje ran delne debeline kože pri odraslih. Za vrste
preiskovanih ran glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Gel je treba nanesti na površino rane v debelini približno 1 mm in
rano pokriti s
sterilnim povojem. Gel je treba ponovno nanesti pri vsakem previjanju
rane, dokler ni
rana zaceljena, do 4 tedne (za »velikost rane« in »trajanje
zdravljenja« glejte
poglavje 4.4).
Posebne skupine bolnikov
_Okvara ledvic ali jeter _
Pri bolnikih z okvaro ledvic ali jeter niso izvedli nobene uradne
študije z zdravilom
Episalvan. Pri bolnikih z okvaro ledvic ali jeter ni treba prilagajati
odmerka ali biti
posebno pozoren (glejte poglavje 5.2).
_Starejše osebe _
Prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Episalvan pri otrocih in
mladostnikih, starih do 18 let,
še nista bili dokazani. Podatki niso na voljo.
Način uporabe
Za dermalno uporabo.
2
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
Pred uporabo zdravila Episalvan morajo sveže rane doseči popolno
hemostazo. Po
potrebi je treba rane (rane zaradi nezgod) pred nanosom zdravila
Episalvan očistiti po
standardnem postopku, tj. z uporabo antiseptične raztopine za rane.
Zdravilo Episalvan je samo za enkratno uporabo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okužbe ran
Episalvan gel je st
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 15-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-07-2022
PIL PIL չեխերեն 15-07-2022
SPC SPC չեխերեն 15-07-2022
PAR PAR չեխերեն 15-07-2022
PIL PIL դանիերեն 15-07-2022
SPC SPC դանիերեն 15-07-2022
PAR PAR դանիերեն 15-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-07-2022
PIL PIL էստոներեն 15-07-2022
SPC SPC էստոներեն 15-07-2022
PAR PAR էստոներեն 15-07-2022
PIL PIL հունարեն 15-07-2022
SPC SPC հունարեն 15-07-2022
PAR PAR հունարեն 15-07-2022
PIL PIL անգլերեն 15-07-2022
SPC SPC անգլերեն 15-07-2022
PAR PAR անգլերեն 15-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-07-2022
PIL PIL իտալերեն 15-07-2022
SPC SPC իտալերեն 15-07-2022
PAR PAR իտալերեն 15-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 15-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-07-2022
PIL PIL մալթերեն 15-07-2022
SPC SPC մալթերեն 15-07-2022
PAR PAR մալթերեն 15-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-07-2022
PIL PIL լեհերեն 15-07-2022
SPC SPC լեհերեն 15-07-2022
PAR PAR լեհերեն 15-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 15-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 15-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-07-2022

view_documents_history