Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Dinoprost (sous forme de trométamol)
CEVA SANTE ANIMALE
Dinoprost (in the form of trométamol)
Solution injectable
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I
2020-12-01
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire ENZAPROST BOVIS 12,5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS 2. Composition qualitative et quantitative Un mL contient : Substance(s) active(s) : Dinoprost ………………………………………………. 12,5 mg (sous forme de trométamol) Excipient(s) : Alcool benzylique (E1519) …………………………... 16,5 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Solution injectable. Solution limpide incolore à jaune brunâtre pâle. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Bovins (vaches et génisses). 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Le médicament est préconisé pour les indications suivantes : - Induction de l’œstrus. - Contrôle de la reproduction chez les vaches laitières cyclées : - synchronisation de l’œstrus. - synchronisation de l'ovulation en association avec de la GnRH, ou des analogues de GnRH, dans le cadre d'un protocole d'insémination artificielle programmée. - Traitement du sub-œstrus ou des « chaleurs silencieuses » des vaches qui ont un corps jaune fonctionnel mais qui ne manifestent pas de chaleurs. - Aide au traitement des endométrites avec présence de corps jaune fonctionnel ou des pyomètres. - Induction de l’avortement. - Induction de la parturition, y compris les cas avec des complications telles que hydramnios, etc…. - Expulsion des fœtus momifiés. 4.3. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles aigus ou subaigus des appareils vasculaire, gastro- intestinal ou respiratoire. Ne pas utiliser chez les vaches gestantes, sauf dans le cas d’une utilisation pour induire un avortement ou la parturition. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Ne pas administrer par voie intraveineuse. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Ne pas administrer plus de 2 mL par injection. Ch Preberite celoten dokument