Enviage

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2011

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapevtsko območje:

Hypertension

Terapevtske indikacije:

Treatment of essential hypertension

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                B. PACKAGE LEAFLET
38
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ENVIAGE 150 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If y
ou have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This m
edicine has been prescribed for you. Do not pass it on to others. It
may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Enviage is and what it is used for
2.
Before you take Enviage
3.
How to take Enviage
4.
Possible side effects
5.
How to store Enviage
6.
Further information
1.
WHAT ENVIAGE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Enviage belongs to a new class of medicines called renin inhibitors.
Enviage helps to lower high blood
pressure. Renin inhibitors reduce the am
ount of angiotensin II the body can produce. Angiotensin II
causes blood vessels to tighten, which increases the blood pressure.
Reducing the amount of
angiotensin II allows the blood vessels to relax, which lowers blood
pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long tim
e,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk
of developing these disorders.
2.
BEFORE YOU TAKE ENVIAGE
DO NOT TAKE ENVIAGE
-
if you are allergic (hypersensitive) to aliskiren or any
of the other ingredients of Enviage. If you
think you may be allergic, ask your doctor for advice.
-
if you have already experienced angioedema (difficulties in breathing,
or swallowing, or
swelling of the face, hands and feet, eyes, lips and/or tongue) when
taking aliskiren.
-
during the last 6 months of pregnancy or if you are breast-feeding,
see section Pregnancy and
br
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Enviage 150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Light-pink, biconvex, round tablet, imprinted “IL” on one side and
“NVR” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
4.2
POSOLOGY AND M
ETHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Enviage is 150 mg once daily. In patients
whose blood pressure is not
adequately
controlled, the dose may be increased to 300 mg once daily.
The antihypertensive effect is substantially present within two weeks
(85-90%) after initiating therapy
with 150 mg once daily.
Enviage may be used alone or in combination with other antihy
pertensive agents (see sections 4.4 and
5.1).
Enviage should be taken with a light meal once a day, preferably at
the same time each day. Grapefruit
juice should not be taken together with Enviage.
Renal impairment
No adjustment of the initial dose is required for patients with m
ild to severe renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2).
Hepatic impairment
No adjustment of the initial dose is required for patients with m
ild to severe hepatic impairment (see
section 5.2).
Elderly patients (over 65 years)
No adjustment of the initial dose is required for elderly patients.
Paediatric patients (below 18 years)
Enviage is not recommended for use in children and adolescents below
age 18 due to a lack of data on
safety
and efficacy (see section 5.2).
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any
of the excipients.
2
Medicinal product no longer authorised
History of angioedema with aliskiren.
Second and third trimesters of pregnancy (see section 4.6).
The concomitant use of aliskiren with ciclosporin, a highly
potent P-gp inhibitor, and other potent P-
gp inhibitors (qu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov