Enviage

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-05-2011

Aktiv bestanddel:

aliskiren

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapeutisk område:

Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Treatment of essential hypertension

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Withdrawn

Autorisation dato:

2007-08-22

Indlægsseddel

                                B. PACKAGE LEAFLET
38
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ENVIAGE 150 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If y
ou have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This m
edicine has been prescribed for you. Do not pass it on to others. It
may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Enviage is and what it is used for
2.
Before you take Enviage
3.
How to take Enviage
4.
Possible side effects
5.
How to store Enviage
6.
Further information
1.
WHAT ENVIAGE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Enviage belongs to a new class of medicines called renin inhibitors.
Enviage helps to lower high blood
pressure. Renin inhibitors reduce the am
ount of angiotensin II the body can produce. Angiotensin II
causes blood vessels to tighten, which increases the blood pressure.
Reducing the amount of
angiotensin II allows the blood vessels to relax, which lowers blood
pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long tim
e,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk
of developing these disorders.
2.
BEFORE YOU TAKE ENVIAGE
DO NOT TAKE ENVIAGE
-
if you are allergic (hypersensitive) to aliskiren or any
of the other ingredients of Enviage. If you
think you may be allergic, ask your doctor for advice.
-
if you have already experienced angioedema (difficulties in breathing,
or swallowing, or
swelling of the face, hands and feet, eyes, lips and/or tongue) when
taking aliskiren.
-
during the last 6 months of pregnancy or if you are breast-feeding,
see section Pregnancy and
br
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Enviage 150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Light-pink, biconvex, round tablet, imprinted “IL” on one side and
“NVR” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
4.2
POSOLOGY AND M
ETHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Enviage is 150 mg once daily. In patients
whose blood pressure is not
adequately
controlled, the dose may be increased to 300 mg once daily.
The antihypertensive effect is substantially present within two weeks
(85-90%) after initiating therapy
with 150 mg once daily.
Enviage may be used alone or in combination with other antihy
pertensive agents (see sections 4.4 and
5.1).
Enviage should be taken with a light meal once a day, preferably at
the same time each day. Grapefruit
juice should not be taken together with Enviage.
Renal impairment
No adjustment of the initial dose is required for patients with m
ild to severe renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2).
Hepatic impairment
No adjustment of the initial dose is required for patients with m
ild to severe hepatic impairment (see
section 5.2).
Elderly patients (over 65 years)
No adjustment of the initial dose is required for elderly patients.
Paediatric patients (below 18 years)
Enviage is not recommended for use in children and adolescents below
age 18 due to a lack of data on
safety
and efficacy (see section 5.2).
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any
of the excipients.
2
Medicinal product no longer authorised
History of angioedema with aliskiren.
Second and third trimesters of pregnancy (see section 4.6).
The concomitant use of aliskiren with ciclosporin, a highly
potent P-gp inhibitor, and other potent P-
gp inhibitors (qu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-05-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-05-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-05-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-05-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik