Enurev Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2018

Aktivna sestavina:

Glycopyrronium Bromek

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

R03BB06

INN (mednarodno ime):

glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapevtsko območje:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapevtske indikacije:

Enurev Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2012-09-28

Navodilo za uporabo

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Enurev Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enurev Breezhaler
3.
Jak stosować lek Enurev Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enurev Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENUREV BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ENUREV BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ENUREV BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
37
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enurev Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Enurev
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Enurev Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
_ _
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiarkowanyc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov