Enurev Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-11-2021

Ingredient activ:

Glycopyrronium Bromek

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Zonă Terapeutică:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Indicații terapeutice:

Enurev Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Enurev Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enurev Breezhaler
3.
Jak stosować lek Enurev Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enurev Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENUREV BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ENUREV BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ENUREV BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
37
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enurev Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Enurev
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Enurev Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
_ _
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Enurev Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiarkowanyc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-11-2021
Prospect Prospect islandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-11-2021
Prospect Prospect croată 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor