Elonva

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2022

Aktivna sestavina:

korifolitropin alfa

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

G03GA09

INN (mednarodno ime):

corifollitropin alfa

Terapevtska skupina:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapevtske indikacije:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                22
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Shranjevanje doma
Na voljo sta dve možnosti:
1. Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
2. Shranjujte pri temperaturi do 25

C za obdobje največ 1 meseca.
Injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/609/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Elonva 100 mikrogramov injekcija
korifolitropin alfa
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Elonva 150 mikrogramov raztopina za injiciranje
korifolitropin alfa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 150 mikrogramov
korifolitropina alfa v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev citrat, saharoza, polisorbat 20, metionin,
natrijev hidroksid (za uravnavanje
pH), klorovodikova kislina (za uravnavanje pH), voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga z avtomatskim varnostnim sistemom (za
preprečevanje poškodb z iglo)
in sterilno injekcijsko iglo. 0,5 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Samo za enkratno u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Elonva 100 mikrogramov raztopina za injiciranje
Elonva 150 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Elonva 100 mikrogramov raztopina za injiciranje
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 100 mikrogramov
korifolitropina alfa* v 0,5 ml raztopine
za injiciranje.
Elonva 150 mikrogramov raztopina za injiciranje
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 150 mikrogramov
korifolitropina alfa* v 0,5 ml raztopine
za injiciranje.
*Korifolitropin alfa je glikoprotein, izdelan v ovarijskih celicah
kitajskega hrčka (CHO) z uporabo
tehnologije rekombinantne DNA.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na injekcijo, kar
v bistvu pomeni 'brez natrija'.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra in brezbarvna vodna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Elonva je indicirano za nadzorovano stimulacijo jajčnikov
(COS) v kombinaciji z uporabo
antagonista gonadotropin sproščujočega hormona (GnRH) za razvoj
več foliklov pri ženskah v
programu asistirane reprodukcije (ART).
Zdravilo Elonva je indicirano za zdravljenje mladostnikov moškega
spola (14 let ali več) s
hipogonadotropnim hipogonadizmom, v kombinaciji s humanim horionskim
gonadotropinom (hCG).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Elonva za COS je treba uvesti pod nadzorom
zdravnika, ki je izkušen v
zdravljenju težav s plodnostjo.
Zdravljenje z zdravilom Elonva za hipogonadotropni hipogonadizem je
treba uvesti in mora biti pod
nadzorom zdravnika, ki je izkušen v zdravljenju hipogonadotropnega
hipogonadizma.
Odmerjanje
Za zdravljenje žensk v rodni dobi se odmerek zdravila Elonva določi
glede na telesno maso in starost.
_-_
_ _
Za ženske, ki tehtajo 60 kilogramov ali manj in so stare 36 let ali
manj, je priporočljiv enkraten
odmerek 100 mikrogramov.
3
_-_
_ _
Enkraten odmerek 150 mikrogr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov