Econor

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2019

Aktivna sestavina:

valnemulin

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QJ01XQ02

INN (mednarodno ime):

valnemulin

Terapevtska skupina:

Pigs; Rabbits

Terapevtsko območje:

Antiinfectives fyrir almenn nota

Terapevtske indikacije:

PigsThe meðferð og koma í veg fyrir svín blóðkreppusótt. Meðferð á klínískum einkennum um slímhúð í æð (ileitis). Forvarnir gegn klínískum einkennum um kólesterólkyrningafæð (ristilbólga) þegar sjúkdómurinn hefur verið greindur í hjörðinni. Meðferð og forvarnir gegn smitandi lungnabólgu í svínum. Við ráðlagða skammtinn 10-12 mg / kg líkamsþyngdar eru lungnaskemmdir og þyngdartap, en sýking með Mycoplasma hyopneumoniae er ekki útrunnin. RabbitsReduction dauðsfalla á braust dýrafarsóttarfræðilega kanína enteropathy (ÁÐUR). Meðferð skal hafin snemma í braustinni þegar fyrsta kanínan hefur verið greind með sjúkdómnum klínískt.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                34
B.
FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL:
ECONOR 50% FORBLANDA FYRIR LYFJABLANDAÐ FÓÐUR HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Econor 50% forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa svínum
Valnemulinhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Econor 50% forblanda inniheldur valnemulin sem
valnemulinhýdróklóríð.
Valnemulinhýdróklóríð
532,5 mg/g
jafngilt valnemulini
500 mg/g
ÖNNUR INNIHALDSEFNI
:
Hýprómellósa
Talkúm
Hvítt eða lítið gulleitt duft.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar og fyrirbyggjandi gegn svínablóðskitu (swine
dysentery).
Til meðferðar við klínískum einkennum þarmakvilla með
frumufjölgun í svínum (dausgarnarbólga)
[porcine proliferative enteropathy (ileitis)].
Fyrirbyggjandi meðferð við klínískum einkennum gyrmabólgu í
ristli hjá svínum (ristilbólga) [porcine
colonic spirochaetosis (colitis)] þegar sjúkdómurinn hefur greinst
í hjörðinni.
Til meðferðar og fyrirbyggjandi meðferðar gegn einlendri
(enzootic) svínalungnabólgu. Við ráðlagða
skammta, 10-12 mg/kg líkamsþunga, dregur úr vefjaskemmdum í lungum
og þyngdartapi, en sýking af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
er ekki upprætt.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið svínum sem jafnframt fá jónófór sýklalyf.
36
6.
AUKAVERKANIR
Aukaverkanir vegna notkunar Econor eru aðallega tengdar svínum af
dönskum eða sænskum Landrace
stofni eða blendingum þeirra.
Algengustu aukaverkanirnar sem fram komu hjá þessum svínum eru:
hækkaður líkamshiti, lystarleysi
og í alvarlegum tilvikum slingur og útaflega. Á svínabúunum sem
um ræðir varð þriðjungur
meðhöndlaðra svína fyrir aukaverkunum og dánartíðni var 1%. Sum
þessara svína geta einnig fengið
bjúg eða roðaþo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Econor 50% forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa svínum
Econor 10% forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa svínum og
kanínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Econor inniheldur valnemulin sem valnemulinhýdróklóríð.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
VIRKT INNIHALDSEFNI
Valnemulin-
hýdróklóríð
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Jafngilt valnemulini
500 mg/g
100 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Forblanda fyrir lyfjablandað fóður.
Hvítt eða lítið gulleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín og kanínur.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
ECONOR 50%
Til meðferðar og fyrirbyggjandi gegn svínablóðskitu (swine
dysentery).
Til meðferðar við klínískum einkennum þarmakvilla með
frumufjölgun í svínum (dausgarnarbólga)
[porcine proliferative enteropathy (ileitis)].
Fyrirbyggjandi meðferð við klínískum einkennum gyrmabólgu í
ristli hjá svínum (ristilbólga) [porcine
colonic spirochaetosis (colitis)] þegar sjúkdómurinn hefur greinst
í hjörðinni.
Til meðferðar og fyrirbyggjandi meðferðar gegn einlendri
(enzootic) svínalungnabólgu. Við ráðlagða
skammta, 10-12 mg/kg líkamsþunga, dregur úr vefjaskemmdum í lungum
og þyngdartapi, en sýking af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
er ekki upprætt.
ECONOR 10%
Svín:
Til meðferðar og fyrirbyggjandi gegn svínablóðskitu (swine
dysentery).
Til meðferðar við klínískum einkennum þarmakvilla með
frumufjölgun í svínum (dausgarnarbólga)
[porcine proliferative enteropathy (ileitis)].
Fyrirbyggjandi meðferð við klínískum einkennum gyrmabólgu í
ristli hjá svínum (ristilbólga) [porcine
colonic spirochaetosis (colitis)] þegar sjúkdómurinn hefur greinst
í hjörðinni.
Til meðferðar og fyrirbyggjandi meðferðar gegn einlendri
(enzootic) svínalungnabólgu. Við ráðlagða
skammta, 10-12 mg/kg líkamsþunga, dregur úr vefjaskemmdum í lungum
og þyngdartapi, en sýking af
völdum
_Mycoplasma hyopneumonia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov