Econor

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

valnemulin

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QJ01XQ02

DCI (Dénomination commune internationale):

valnemulin

Groupe thérapeutique:

Pigs; Rabbits

Domaine thérapeutique:

Antiinfectives fyrir almenn nota

indications thérapeutiques:

PigsThe meðferð og koma í veg fyrir svín blóðkreppusótt. Meðferð á klínískum einkennum um slímhúð í æð (ileitis). Forvarnir gegn klínískum einkennum um kólesterólkyrningafæð (ristilbólga) þegar sjúkdómurinn hefur verið greindur í hjörðinni. Meðferð og forvarnir gegn smitandi lungnabólgu í svínum. Við ráðlagða skammtinn 10-12 mg / kg líkamsþyngdar eru lungnaskemmdir og þyngdartap, en sýking með Mycoplasma hyopneumoniae er ekki útrunnin. RabbitsReduction dauðsfalla á braust dýrafarsóttarfræðilega kanína enteropathy (ÁÐUR). Meðferð skal hafin snemma í braustinni þegar fyrsta kanínan hefur verið greind með sjúkdómnum klínískt.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                34
B.
FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL:
ECONOR 50% FORBLANDA FYRIR LYFJABLANDAÐ FÓÐUR HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Econor 50% forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa svínum
Valnemulinhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Econor 50% forblanda inniheldur valnemulin sem
valnemulinhýdróklóríð.
Valnemulinhýdróklóríð
532,5 mg/g
jafngilt valnemulini
500 mg/g
ÖNNUR INNIHALDSEFNI
:
Hýprómellósa
Talkúm
Hvítt eða lítið gulleitt duft.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar og fyrirbyggjandi gegn svínablóðskitu (swine
dysentery).
Til meðferðar við klínískum einkennum þarmakvilla með
frumufjölgun í svínum (dausgarnarbólga)
[porcine proliferative enteropathy (ileitis)].
Fyrirbyggjandi meðferð við klínískum einkennum gyrmabólgu í
ristli hjá svínum (ristilbólga) [porcine
colonic spirochaetosis (colitis)] þegar sjúkdómurinn hefur greinst
í hjörðinni.
Til meðferðar og fyrirbyggjandi meðferðar gegn einlendri
(enzootic) svínalungnabólgu. Við ráðlagða
skammta, 10-12 mg/kg líkamsþunga, dregur úr vefjaskemmdum í lungum
og þyngdartapi, en sýking af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
er ekki upprætt.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið svínum sem jafnframt fá jónófór sýklalyf.
36
6.
AUKAVERKANIR
Aukaverkanir vegna notkunar Econor eru aðallega tengdar svínum af
dönskum eða sænskum Landrace
stofni eða blendingum þeirra.
Algengustu aukaverkanirnar sem fram komu hjá þessum svínum eru:
hækkaður líkamshiti, lystarleysi
og í alvarlegum tilvikum slingur og útaflega. Á svínabúunum sem
um ræðir varð þriðjungur
meðhöndlaðra svína fyrir aukaverkunum og dánartíðni var 1%. Sum
þessara svína geta einnig fengið
bjúg eða roðaþo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Econor 50% forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa svínum
Econor 10% forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa svínum og
kanínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Econor inniheldur valnemulin sem valnemulinhýdróklóríð.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
VIRKT INNIHALDSEFNI
Valnemulin-
hýdróklóríð
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Jafngilt valnemulini
500 mg/g
100 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Forblanda fyrir lyfjablandað fóður.
Hvítt eða lítið gulleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín og kanínur.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
ECONOR 50%
Til meðferðar og fyrirbyggjandi gegn svínablóðskitu (swine
dysentery).
Til meðferðar við klínískum einkennum þarmakvilla með
frumufjölgun í svínum (dausgarnarbólga)
[porcine proliferative enteropathy (ileitis)].
Fyrirbyggjandi meðferð við klínískum einkennum gyrmabólgu í
ristli hjá svínum (ristilbólga) [porcine
colonic spirochaetosis (colitis)] þegar sjúkdómurinn hefur greinst
í hjörðinni.
Til meðferðar og fyrirbyggjandi meðferðar gegn einlendri
(enzootic) svínalungnabólgu. Við ráðlagða
skammta, 10-12 mg/kg líkamsþunga, dregur úr vefjaskemmdum í lungum
og þyngdartapi, en sýking af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
er ekki upprætt.
ECONOR 10%
Svín:
Til meðferðar og fyrirbyggjandi gegn svínablóðskitu (swine
dysentery).
Til meðferðar við klínískum einkennum þarmakvilla með
frumufjölgun í svínum (dausgarnarbólga)
[porcine proliferative enteropathy (ileitis)].
Fyrirbyggjandi meðferð við klínískum einkennum gyrmabólgu í
ristli hjá svínum (ristilbólga) [porcine
colonic spirochaetosis (colitis)] þegar sjúkdómurinn hefur greinst
í hjörðinni.
Til meðferðar og fyrirbyggjandi meðferðar gegn einlendri
(enzootic) svínalungnabólgu. Við ráðlagða
skammta, 10-12 mg/kg líkamsþunga, dregur úr vefjaskemmdum í lungum
og þyngdartapi, en sýking af
völdum
_Mycoplasma hyopneumonia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-12-2018
Notice patient Notice patient danois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-12-2018
Notice patient Notice patient grec 03-09-2019
Notice patient Notice patient anglais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-12-2018
Notice patient Notice patient français 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-12-2018
Notice patient Notice patient italien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-12-2018
Notice patient Notice patient letton 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-09-2019
Notice patient Notice patient croate 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents