Ebilfumin

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2023

Aktivna sestavina:

oseltamivir

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

J05AH02

INN (mednarodno ime):

oseltamivir

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Terapevtsko območje:

Influensa, Human

Terapevtske indikacije:

Behandling av influenzaIn pasienter ett år og eldre som presenterer med typiske symptomer på influensa, når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. Ebilfumin er angitt for behandling av spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). Behandlende lege bør ta hensyn til pathogenicity av sirkulerende belastning og den underliggende tilstanden til pasienten for å sikre at det er en potensiell nytte for barnet. Forebygging av influenzaPost-eksponering forebygging hos personer 1 år eller eldre følgende kontakt med en klinisk diagnostisert med influensa tilfelle når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. Riktig bruk av Ebilfumin for forebygging av influensa bør avgjøres fra sak til sak av omstendigheter og befolkningen krever beskyttelse. I spesielle situasjoner (e. i tilfelle av et misforhold mellom sirkulerende og vaksine virus stammer, og en pandemisk situasjon) sesongmessige forebygging kan anses som individer i ett år eller eldre. Ebilfumin er indikert for post-eksponering forebygging av influensa hos spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). Ebilfumin er ikke en erstatning for influensa-vaksinering.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EBILFUMIN 30 MG KAPSLER, HARDE
oseltamivir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDDELET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemiddelet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ebilfumin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ebilfumin
3.
Hvordan du bruker Ebilfumin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ebilfumin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EBILFUMIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
•
Ebilfumin brukes av voksne, ungdom, barn og spedbarn (inkludert
fullbårne nyfødte
spedbarn) for
BEHANDLING AV INFLUENSA
. Det kan brukes når du har influensasymptomer, og
når det er kjent at det er influensasmitte i ditt nærmiljø.
•
Ebilfumin kan også forskrives til voksne, ungdom, barn og spedbarn
over 1 år til
FOREBYGGING AV INFLUENSA
, dette avgjøres i hvert enkelt tilfelle, f.eks. hvis du har vært i
kontakt med noen som har influensa.
•
Ebilfumin kan forskrives til voksne, ungdom, barn og spedbarn
(inkludert fullbårne nyfødte
spedbarn) som
FOREBYGGENDE BEHANDLING
under særlige forhold, f.eks. dersom det er en
global influensaepidemi (influensa
_pandemi_
) og influensavaksinen for sesongen kanskje ikke
gir tilstrekkelig beskyttelse.
Ebilfumin inneholder oseltamivir, som tilhører en gruppe legemidler
som kalles
_neuraminidasehemmere_
. Disse legemidlene forhindrer influensavirus fra å spre seg i
kroppen. De
bidrar til å lindre eller forebygge symptomene på
influensavirusinfeksjon.
Influen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ebilfumin 30 mg kapsler, harde
Ebilfumin 45 mg kapsler, harde
Ebilfumin 75 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ebilfumin 30 mg kapsler, harde
Hver kapsel inneholder oseltamivirfosfat tilsvarende 30 mg
oseltamivir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Ebilfumin 45 mg kapsler, harde
Hver kapsel inneholder oseltamivirfosfat tilsvarende 45 mg
oseltamivir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Ebilfumin 75 mg kapsler, harde
Hver kapsel inneholder oseltamivirfosfat tilsvarende 75 mg
oseltamivir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Ebilfumin 30 mg kapsler, harde
Den harde kapselen består av en dyp gul hoveddel og hette påført
teksten "OS 30" i sort.
Kapselstørrelse: 4
Kapselen inneholder et hvitt, granulert pulver.
Ebilfumin 45 mg kapsler, harde
Den harde kapselen består av en hvit ugjennomsiktig hoveddel og hette
påført teksten "OS 45" i sort.
Kapselstørrelse: 4
Kapselen inneholder et hvitt, granulert pulv
Ebilfumin 75 mg kapsler, harde
Den harde kapselen består av en hvit ugjennomsiktig hoveddel og en
dyp gul hette påført teksten "OS
75" i sort. Kapselstørrelse: 2
Kapselen inneholder et hvitt, granulert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Behandling av influensa _
Ebilfumin er indisert til voksne og barn inkludert fullbårne nyfødte
som har typiske symptomer på
influensa, når influensa er påvist i omgivelsene. Effekt er påvist
når behandlingen initieres innen to
dager etter symptomdebut.
3
_Forebygging av influensa_
-
Forebygging etter smitteeksponering hos personer 1 år eller eldre som
har vært i kontakt
med et klinisk diagnostisert influensatilfelle når influensa er
påvist i omgivelsene.
-
Nødvendigheten av bruk av Ebilfumin til forebygging av influensa
bestemmes i hvert enkelt
tilfelle etter forholdene og omgivelsenes behov for beskyttelse. I
helt spesielle situasjoner (f.
eks. ved uoverensstemmelse mellom den sirkulerende virusstamme
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov