Easotic

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QS02CA03

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

Otologicals, Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

Terapevtske indikacije:

Behandeling van acute otitis externa en acute exacerbatie van terugkerende otitis externa geassocieerd met bacteriën die vatbaar zijn voor gentamicine en schimmels die gevoelig zijn voor miconazol, in het bijzonder Malassezia pachydermatis.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2008-11-19

Navodilo za uporabo

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
EASOTIC OORDRUPPELS VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Easotic oordruppels voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Hydrocortisonaceponaat 1,11 mg/ ml
Miconazol als nitraat 15,1 mg/ ml
Gentamicine als sulfaat 1505 IE/ ml
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
recidiverende otoitis externa
veroorzaakt door gentamicine-gevoelige bacteriën en door
miconazol-gevoelige schimmels, met name
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen, voor
corticosteroïden, voor andere azole antimycotica en voor andere
aminoglycosiden. In geval van
overgevoeligheid voor één van de componenten, moet de behandeling
worden stopgezet en dient met
een aangepaste therapie te worden begonnen.
Niet gebruiken in geval van trommelvliesperforatie.
Niet gelijktijdig gebruiken met stoffen waarvan bekend is dat ze
ototoxiciteit veroorzaken.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte tot matige roodheid van het oor komt regelmatig voor (2,4% van
de behandelde honden).
Papulae worden soms waargenomen (minder dan 1% van de behandelde
honden). In alle gevallen,
werd de behandeling met het diergeneesmiddel niet stopgezet en alle
honden genazen zonder enige
specifieke therapie.
In zeer zeldzame gevallen is het gebruik van het diergeneesmiddel
gepaard gegaan met
gehoorstoornissen (partieel gehoorverlies of doofheid), voornamelijk
bij oudere honden.
Op basis van post-marketing veiligheidservaring werd bij de meeste
honden met doofheid/partieel
gehoorverlies een verbetering van het gehoor waargenomen en werd
volledig herstel bevestigd in
70% van de gevallen met een adequate 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Easotic oordruppels voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Hydrocortisonaceponaat
1,11 mg/ ml
Miconazol als nitraat
15,1 mg/ ml
Gentamicine als sulfaat
1505 IE/ ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oordruppels, als witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
recidiverende otitis externa
veroorzaakt door gentamicine-gevoelige bacteriën en door
miconazol-gevoelige schimmels, met name
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen, voor
corticosteroïden, voor andere azole-antimycotica en voor andere
aminoglycosiden.
Niet gebruiken in geval van trommelvliesperforatie.
Niet gelijktijdig gebruiken met stoffen waarvan bekend is dat ze
ototoxiciteit veroorzaken.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bacteriële en mycotische otitiden zijn vaak secundair. Daarom dient
door uitgebreid onderzoek te
worden bepaald wat de primaire oorzaak is.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
In geval van overgevoeligheid voor één van de componenten, moet de
behandeling worden stopgezet
en dient met een aangepaste therapie te worden begonnen.
Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond
van de identificatie van de
causale agentia en gevoeligheidstesten en er moet rekening worden
gehouden met het officiële en
nationale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen.
Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in
de SPC, kan dit het aantal
bacteriën en schimmels dat resistent is t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021

Ogled zgodovine dokumentov