Easotic

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-10-2021

Aktiv ingrediens:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QS02CA03

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

Otologicals, Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

Indikasjoner:

Behandeling van acute otitis externa en acute exacerbatie van terugkerende otitis externa geassocieerd met bacteriën die vatbaar zijn voor gentamicine en schimmels die gevoelig zijn voor miconazol, in het bijzonder Malassezia pachydermatis.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2008-11-19

Informasjon til brukeren

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER
EASOTIC OORDRUPPELS VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Easotic oordruppels voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Hydrocortisonaceponaat 1,11 mg/ ml
Miconazol als nitraat 15,1 mg/ ml
Gentamicine als sulfaat 1505 IE/ ml
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
recidiverende otoitis externa
veroorzaakt door gentamicine-gevoelige bacteriën en door
miconazol-gevoelige schimmels, met name
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen, voor
corticosteroïden, voor andere azole antimycotica en voor andere
aminoglycosiden. In geval van
overgevoeligheid voor één van de componenten, moet de behandeling
worden stopgezet en dient met
een aangepaste therapie te worden begonnen.
Niet gebruiken in geval van trommelvliesperforatie.
Niet gelijktijdig gebruiken met stoffen waarvan bekend is dat ze
ototoxiciteit veroorzaken.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte tot matige roodheid van het oor komt regelmatig voor (2,4% van
de behandelde honden).
Papulae worden soms waargenomen (minder dan 1% van de behandelde
honden). In alle gevallen,
werd de behandeling met het diergeneesmiddel niet stopgezet en alle
honden genazen zonder enige
specifieke therapie.
In zeer zeldzame gevallen is het gebruik van het diergeneesmiddel
gepaard gegaan met
gehoorstoornissen (partieel gehoorverlies of doofheid), voornamelijk
bij oudere honden.
Op basis van post-marketing veiligheidservaring werd bij de meeste
honden met doofheid/partieel
gehoorverlies een verbetering van het gehoor waargenomen en werd
volledig herstel bevestigd in
70% van de gevallen met een adequate 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Easotic oordruppels voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Hydrocortisonaceponaat
1,11 mg/ ml
Miconazol als nitraat
15,1 mg/ ml
Gentamicine als sulfaat
1505 IE/ ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oordruppels, als witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
recidiverende otitis externa
veroorzaakt door gentamicine-gevoelige bacteriën en door
miconazol-gevoelige schimmels, met name
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen, voor
corticosteroïden, voor andere azole-antimycotica en voor andere
aminoglycosiden.
Niet gebruiken in geval van trommelvliesperforatie.
Niet gelijktijdig gebruiken met stoffen waarvan bekend is dat ze
ototoxiciteit veroorzaken.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bacteriële en mycotische otitiden zijn vaak secundair. Daarom dient
door uitgebreid onderzoek te
worden bepaald wat de primaire oorzaak is.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
In geval van overgevoeligheid voor één van de componenten, moet de
behandeling worden stopgezet
en dient met een aangepaste therapie te worden begonnen.
Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond
van de identificatie van de
causale agentia en gevoeligheidstesten en er moet rekening worden
gehouden met het officiële en
nationale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen.
Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in
de SPC, kan dit het aantal
bacteriën en schimmels dat resistent is t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-10-2021

Vis dokumenthistorikk