Dupixent

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-03-2023

Aktivna sestavina:

dupilumab

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

D11AH05

INN (mednarodno ime):

dupilumab

Terapevtska skupina:

Aġenti għad-dermatite, esklużi kortikosterojdi

Terapevtsko območje:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Terapevtske indikacije:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2017-09-26

Navodilo za uporabo

                                135
B
. FULJETT TA’ TAGĦRIF
136
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DUPIXENT 300 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
dupilumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dupixent u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Dupixent
3.
Kif għandek tuża Dupixent
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dupixent
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DUPIXENT U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU DUPIXENT
Dupixent fih is-sustanza attiva dupilumab.
Dupilumab huwa antikorp monoklonali (tip ta’ proteina
speċjalizzata) li jimblokka l-azzjoni ta’
proteini msejħa interleukins (IL)-4 u IL-13. It-tnejn għandhom rwol
ewlieni biex jikkawżaw is-sinjali
u s-sintomi ta’ dermatite atopika, ażma, rinosinusite kronika
b’polipożi tal-imnieħer (CRSwNP -
_chronic rhinosinusitis with nasal polyposis_
),prurigo nodularis (PN) u esofaġite eosinofilika (EoE -
_eosinophilic esophagitis_
).
GĦALXIEX JINTUŻA DUPIXENT
Dupixent jintuża biex jittratta adulti u adolexxenti minn 12-il sena
’l fuq b’dermatite atopika moderata
sa severa, magħrufa wkoll bħala ekżema atopika. Dupixent jintuża
wkoll fit-trattament ta’ tfal minn
6 xhur sa 11-il sena b’dermatite atopika severa. Dupixent jista’
jintuża flimkien ma’ mediċini għall-
ekżema li inti tapplika fuq il-ġilda jew jista’ jintuża waħdu.
Du
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dupixent 300 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Dupixent 300 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dupilumab 300 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest għall-użu ta’ darba fiha 300 mg
ta’ dupilumab f’soluzzjoni ta’ 2 mL
(150 mg/mL).
Dupilumab 300 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest għall-użu ta’ darba fiha 300 mg
ta’ dupilumab f’soluzzjoni ta’ 2 mL
(150 mg/mL).
Dupilumab huwa antikorp monoklonali kompletament uman magħmul
f’ċelluli tal-Ovarju tal-Ħamster
Ċiniż (CHO -
_Chinese Hamster Ovary_
) permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni sterili ċara sa kemmxejn opalexxenti, bla kulur sa safra
ċara, li hija ħielsa minn frak
viżibbli b’pH ta’ madwar 5.9.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dermatite atopika
_Adulti u adolexxenti _
Dupixent huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika
moderata sa severa f’adulti u
f’adolexxenti ta’ 12-il sena u ’l fuq li huma kandidati għal
terapija sistemika.
_Tfal minn 6 xhur sa 11-il sena t’età _
Dupixent huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika severa
fit-tfal minn 6 xhur sa 11-il sena
t’età li huma kandidati għal terapija sistemika.
Ażma
_Adulti u adolexxenti _
Dupixent huwa indikat fl-adulti u fl-adolexxenti li għandhom 12-il
sena u aktar bħala żieda mat-
trattament ta’ manteniment għal ażma severa b’infjammazzjoni
tat-tip 2 karatterizzata minn żieda fl-
eosinofili fid-demm u/jew żieda fil-frazzjoni ta’ nitric oxide li
titnefaħ ’il barra (FeNO-
_fraction of _
_exhaled nitric oxide_
) ara sezzjoni 5.1, li mhumiex ikkontrollati b’mod adegwat b’doża

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov