Duloxetine Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-08-2015

Aktivna sestavina:

duloxetine

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Other antidepressants

Terapevtsko območje:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Treatment depressive disorder, diabetic neuropathic pain, anxiety disorder. Duloxetine Zentiva is indicated in adults.,

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-08-20

Navodilo za uporabo

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
duloxetine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Duloxetine Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Duloxetine Zentiva
3.
How to take Duloxetine Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Duloxetine Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DULOXETINE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Duloxetine Zentiva contains the active substance duloxetine.
Duloxetine Zentiva increases the levels
of serotonin and noradrenaline in the nervous system.
Duloxetine Zentiva is used in adults to treat:
•
depression;
•
generalised anxiety disorder (chronic feeling of anxiety or
nervousness);
•
diabetic neuropathic pain (often described as burning, stabbing,
stinging, shooting or aching or
like an electric shock. There may be loss of feeling in the affected
area, or sensations such as
touch, heat, cold or pressure may cause pain).
Duloxetine Zentiva starts to work in most people with depression or
anxiety within two weeks of
starting treatment, but it may take 2-4 weeks before you feel better.
Tell your doctor if you do not start
to feel better after this time. Your doctor may continue to give you
Duloxetine Zentiva when you are
feeling better to prevent your depression or anxiety from returning.
In people with diabetic neuropathic pain it can take 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 30 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 42.26 – 46.57 mg of sucrose.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 60 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 84.51 - 93.14 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 15.9 mm with white
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 19.4 mm with ivory
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of major depressive disorder.
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
Treatment of generalised anxiety disorder.
Duloxetine Zentiva is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Major depressive disorder _
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg once daily with
or without food. Dosages
above 60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day have
been evaluated from a safety
perspective in clinical trials. However, there is no clinical evidence
suggesting that patients not
responding to the initial recommended dose may benefit from dose
up-titrations.
Therapeutic response is usually seen after 2-4 weeks of treatment.
After consolidation of the anti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom