Duloxetine Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

duloxetine

Предлага се от:

Zentiva, k.s.

АТС код:

N06AX21

INN (Международно Name):

duloxetine

Терапевтична група:

Other antidepressants

Терапевтична област:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Treatment depressive disorder, diabetic neuropathic pain, anxiety disorder. Duloxetine Zentiva is indicated in adults.,

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
duloxetine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Duloxetine Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Duloxetine Zentiva
3.
How to take Duloxetine Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Duloxetine Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DULOXETINE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Duloxetine Zentiva contains the active substance duloxetine.
Duloxetine Zentiva increases the levels
of serotonin and noradrenaline in the nervous system.
Duloxetine Zentiva is used in adults to treat:
•
depression;
•
generalised anxiety disorder (chronic feeling of anxiety or
nervousness);
•
diabetic neuropathic pain (often described as burning, stabbing,
stinging, shooting or aching or
like an electric shock. There may be loss of feeling in the affected
area, or sensations such as
touch, heat, cold or pressure may cause pain).
Duloxetine Zentiva starts to work in most people with depression or
anxiety within two weeks of
starting treatment, but it may take 2-4 weeks before you feel better.
Tell your doctor if you do not start
to feel better after this time. Your doctor may continue to give you
Duloxetine Zentiva when you are
feeling better to prevent your depression or anxiety from returning.
In people with diabetic neuropathic pain it can take 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 30 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 42.26 – 46.57 mg of sucrose.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 60 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 84.51 - 93.14 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 15.9 mm with white
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 19.4 mm with ivory
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of major depressive disorder.
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
Treatment of generalised anxiety disorder.
Duloxetine Zentiva is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Major depressive disorder _
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg once daily with
or without food. Dosages
above 60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day have
been evaluated from a safety
perspective in clinical trials. However, there is no clinical evidence
suggesting that patients not
responding to the initial recommended dose may benefit from dose
up-titrations.
Therapeutic response is usually seen after 2-4 weeks of treatment.
After consolidation of the anti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-08-2015
Листовка Листовка испански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2022
Листовка Листовка чешки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2022
Листовка Листовка датски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2022
Листовка Листовка немски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2022
Листовка Листовка естонски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2022
Листовка Листовка гръцки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2022
Листовка Листовка френски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2022
Листовка Листовка италиански 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-08-2015
Листовка Листовка латвийски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-08-2015
Листовка Листовка литовски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2022
Листовка Листовка унгарски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2022
Листовка Листовка малтийски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-08-2015
Листовка Листовка полски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2022
Листовка Листовка португалски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-08-2015
Листовка Листовка румънски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2022
Листовка Листовка словашки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2022
Листовка Листовка словенски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-08-2015
Листовка Листовка фински 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2022
Листовка Листовка шведски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2022
Листовка Листовка норвежки 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2022
Листовка Листовка исландски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2022
Листовка Листовка хърватски 16-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите