Duloxetine Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2015

Aktivna sestavina:

duloxetina

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapevtske indikacije:

Duloxetine Lilly é indicado em adultos para o Tratamento de depressão disorderTreatment de neuropática periférica do diabético painTreatment de ansiedade generalizada disorderDuloxetine Lilly é indicado em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-12-08

Navodilo za uporabo

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DULOXETINA LILLY 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
DULOXETINA LILLY 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Duloxetina Lilly e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Duloxetina Lilly
3.
Como tomar Duloxetina Lilly
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Duloxetina Lilly
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DULOXETINA LILLY E PARA QUE É UTILIZADO
Duloxetina Lilly contém a substância ativa duloxetina. Duloxetina
Lilly aumenta os níveis de
serotonina e noradrenalina no sistema nervoso.
Duloxetina Lilly é utilizado em adultos para tratar:
•
depressão
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo)
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante, aguda, ou
dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer perda de
sensibilidade na área
afetada, ou sensações em que o toque, o calor, o frio ou a pressão
podem causar dor)
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Duloxetina Lilly
começa a fazer efeito duas
semanas após o início do tratamento, mas pode levar 2- 4 semanas
até se sentir melhor. Se não se
sentir melhor ou piorar após este período, tem de consultar o
médico. O seu médico pode continuar a
dar-lhe Duloxetina Lilly mesmo quando se sentir melhor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Duloxetina Lilly 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Duloxetina Lilly 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Duloxetina Lilly 30 mg
Cada cápsula contém 30 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula pode conter até 56 mg de sacarose
Duloxetina Lilly 60 mg
Cada cápsula contém 60 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula pode conter até 111 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Duloxetina Lilly 30 mg
Corpo branco opaco, impresso com ‘30 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9543’.
Duloxetina Lilly 60 mg
Corpo verde opaco, impresso com ‘60 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9542’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva
_major_
.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Duloxetina Lilly é indicado em adultos
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até uma
dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os doentes que
não respondem à dose inicial recomendada possam beneficiar de uma
titulação de dose superior.
A resposta terapêutica é habitualmente obtida após 2 - 4 semanas de
tratamento.
3
Após consolidação da resposta antidepressiva, deve continuar-se o
tratamento durante vários meses, de
modo a evitar a recaída. Em doentes que respondem à duloxetina e com
história de episódios
recorrentes de depressão major, pode considerar-se outro tratamento
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov