Duloxetine Lilly

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloxetina

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapeutické indikace:

Duloxetine Lilly é indicado em adultos para o Tratamento de depressão disorderTreatment de neuropática periférica do diabético painTreatment de ansiedade generalizada disorderDuloxetine Lilly é indicado em adultos.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-12-08

Informace pro uživatele

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DULOXETINA LILLY 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
DULOXETINA LILLY 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Duloxetina Lilly e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Duloxetina Lilly
3.
Como tomar Duloxetina Lilly
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Duloxetina Lilly
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DULOXETINA LILLY E PARA QUE É UTILIZADO
Duloxetina Lilly contém a substância ativa duloxetina. Duloxetina
Lilly aumenta os níveis de
serotonina e noradrenalina no sistema nervoso.
Duloxetina Lilly é utilizado em adultos para tratar:
•
depressão
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo)
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante, aguda, ou
dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer perda de
sensibilidade na área
afetada, ou sensações em que o toque, o calor, o frio ou a pressão
podem causar dor)
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Duloxetina Lilly
começa a fazer efeito duas
semanas após o início do tratamento, mas pode levar 2- 4 semanas
até se sentir melhor. Se não se
sentir melhor ou piorar após este período, tem de consultar o
médico. O seu médico pode continuar a
dar-lhe Duloxetina Lilly mesmo quando se sentir melhor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Duloxetina Lilly 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Duloxetina Lilly 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Duloxetina Lilly 30 mg
Cada cápsula contém 30 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula pode conter até 56 mg de sacarose
Duloxetina Lilly 60 mg
Cada cápsula contém 60 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula pode conter até 111 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Duloxetina Lilly 30 mg
Corpo branco opaco, impresso com ‘30 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9543’.
Duloxetina Lilly 60 mg
Corpo verde opaco, impresso com ‘60 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9542’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva
_major_
.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Duloxetina Lilly é indicado em adultos
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até uma
dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os doentes que
não respondem à dose inicial recomendada possam beneficiar de uma
titulação de dose superior.
A resposta terapêutica é habitualmente obtida após 2 - 4 semanas de
tratamento.
3
Após consolidação da resposta antidepressiva, deve continuar-se o
tratamento durante vários meses, de
modo a evitar a recaída. Em doentes que respondem à duloxetina e com
história de episódios
recorrentes de depressão major, pode considerar-se outro tratamento
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů